2-乙酰氧基乙基三氯硅烷 | 18204-80-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氧基乙基三氯硅烷
• 英文名称: (acetoxyethyl)trichlorosilane
• 英文别名: acetic acid-(2-trichlorosilanyl-ethyl ester)；Essigsaeure-(2-trichlorsilyl-aethylester)；(2-Acetoxy-aethyl)-trichlor-silan；2-(trichlorosilyl)ethyl acetate；acetoxyethyltrichlorosilane；β-Acetoxyethyl-trichlorsilan；2-trichlorosilylethyl acetate
• CAS: 18204-80-3
• 化学式: C₄H₇Cl₃O₂Si
• mdl: MFCD00039289
• 分子量: 221.543
• InChiKey: DPFKBFAYVWIVRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143 °C
• 密度：
  1.27
• 闪点：
  82°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14
• 危险品运输编号：
  2986
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silanol-containing heptatrifluoropropylsilsesquioxane 、 2-乙酰氧基乙基三氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 acetoxyethyl-heptatrifluoropropyloctasilsesquioxane
  参考文献：
  名称：

  Production process for silicon compound and the same

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有酯型有机功能基团的新型硅化合物，以及一种利用该硅化合物作为起始材料提供具有羟基的T8-硅倍半氧烷化合物的新方法。通过使用式(2)所代表的硅化合物的生产过程，获得了由式(1)表示的硅化合物。其中：在式(1)中，七个R1基团中的每一个独立地选自由氢、烷基、取代或未取代芳基，以及取代或未取代芳基烷基，A2是一个羟基端的有机功能基团；在式(2)中，每个R1基团与式(1)中的R1相同，A1是含有酰氧基团的有机功能基团。

  公开号：

  US20050033077A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-乙酰氧基乙基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  III族的有机金属化合物：XIVV。共轭烯烃的水合中的取向。烯丙基有机铝体系的行为

  摘要：

  为了评价在的hydralumination空间和电子因素p π -和d π共轭烯烃，下述化合物已经与二异丁基氢化处理：1,1-二苯基乙烯; 1,1-二苯丙二烯; 1,1-二苯基-1,3-丁二烯; ena 三乙基乙烯基硅烷；和三苯基乙烯基硅烷。加合物中碳-铝键的位点已通过NMR光谱，D 2水解的组合推论得出O，氧化和碳化。1，1-二苯基乙烯的水合仅得到1，1-二苯基-2-铝乙烷加合物；1,1-二苯基丙烯得到3-铝-1,1-二苯基-和3-铝-3,3-二苯基-丙烯的混合物，其比例随存在的路易斯碱而变化。和1,1-二苯基-1,3-丁二烯与4-铝-1,1-二苯基-1-丁烯和1-铝-1,1-二苯基-2-丁烯的混合物，其组成同时受到动力学和热力学控制。两种乙烯基硅烷都给出了1-甲硅烷基-1-铝-和1-甲硅烷基-2-铝-乙烷与二异丁基氢化铝的混合物。当三乙基（乙烯基）硅烷与三分之一摩尔的三异丁基铝一起加热

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93028-6

文献信息

• Organometallic compounds of group III
  作者：John J. Eisch、G.Ronald Husk

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93028-6

  日期：1974.1

  1-diphenylethylene; 1,1-diphenylallene; 1,1-diphenyl-1,3-butadiene; acenaphthylene; triethylvinylsilane; and triphenylvinylsilane. The sites of the resulting carbon—aluminum bonds in the adducts have been deduced by a combination of NMR spectroscopy, hydrolysis with D2O, oxidation and carbonation. Hydralumination of 1,1-diphenylethylene gave only the 1,1-diphenyl-2-aluminoethane adduct; 1,1-diphenylallene gave a

  为了评价在的hydralumination空间和电子因素p π -和d π共轭烯烃，下述化合物已经与二异丁基氢化处理：1,1-二苯基乙烯; 1,1-二苯丙二烯; 1,1-二苯基-1,3-丁二烯; ena 三乙基乙烯基硅烷；和三苯基乙烯基硅烷。加合物中碳-铝键的位点已通过NMR光谱，D 2水解的组合推论得出O，氧化和碳化。1，1-二苯基乙烯的水合仅得到1，1-二苯基-2-铝乙烷加合物；1,1-二苯基丙烯得到3-铝-1,1-二苯基-和3-铝-3,3-二苯基-丙烯的混合物，其比例随存在的路易斯碱而变化。和1,1-二苯基-1,3-丁二烯与4-铝-1,1-二苯基-1-丁烯和1-铝-1,1-二苯基-2-丁烯的混合物，其组成同时受到动力学和热力学控制。两种乙烯基硅烷都给出了1-甲硅烷基-1-铝-和1-甲硅烷基-2-铝-乙烷与二异丁基氢化铝的混合物。当三乙基（乙烯基）硅烷与三分之一摩尔的三异丁基铝一起加热
• [EN] ICE ADHESION REDUCING PREPOLYMERS AND POLYMERS<br/>[FR] PRÉPOLYMÈRES ET POLYMÈRES RÉDUISANT L'ADHÉRENCE DE LA GLACE
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2015179902A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present disclosure relates to an FPOSS prepolymer which may be reacted with a reactive coating or a polyisocyanate and/ or one or more of a polysiloxane, a polyol, a polyamine and a reactive coating; an FPOSS polyisocyanate prepolymer which may be reacted with one or more of a polysiloxane, a polyol, a polyamine or a reactive coating; and an FPOSS siloxane prepolymer which may be reacted with a polyisocyanate and/or one or more of a polyol, a polyamine or a reactive coating to form cross-linked polymers capable of reducing the ability of ice to adhere to the surface of an object, in particular aircraft or other vehicles, methods of producing the prepolymers and polymers and their use in coating surfaces.

  本公开涉及一种FPOSS预聚物，可与反应性涂层或聚异氰酸酯和/或聚硅氧烷、聚醇、聚胺和反应性涂层中的一种或多种反应；一种FPOSS聚异氰酸酯预聚物，可与聚硅氧烷、聚醇、聚胺或反应性涂层中的一种或多种反应；以及一种FPOSS硅氧烷预聚物，可与聚异氰酸酯和/或聚醇、聚胺或反应性涂层中的一种或多种反应形成交联聚合物，能够减少冰对物体表面的附着能力，特别是对飞机或其他车辆的表面，制备预聚物和聚合物的方法以及它们在涂层表面的使用。
• Living Radical Polymerization by Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane-Holding Initiators:  Precision Synthesis of Tadpole-Shaped Organic/Inorganic Hybrid Polymers
  作者：Kohji Ohno、Satoshi Sugiyama、Kyoungmoo Koh、Yoshinobu Tsujii、Takeshi Fukuda、Mikio Yamahiro、Hisao Oikawa、Yasuhiro Yamamoto、Nobumasa Ootake、Kenichi Watanabe

  DOI：10.1021/ma048877w

  日期：2004.11.1

  one, and the low polydispersity, thus providing tadpole-shaped polymers with an “inorganic head” of POSS and an “organic tail” of well-defined polymer. Thermogravimetric and differential scanning calorimetric studies showed that both thermal degradation and glass transition temperatures of the organic/inorganic hybrid polymers with molecular weights up to about 20 000 were enhanced as compared to those

  具有硅烷醇三钠高反应性基团的不完全缩合的多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）用于合成两种原子转移自由基聚合引发剂，一种具有2-溴异丁基，另一种具有氯磺酰基。在铜络合物的存在下，将这些引发剂用于苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的溶液聚合。在两种体系中，聚合反应都以活跃的方式进行，如单体消耗的一级动力学，与单体转化成正比的分子量变化，分子量与理论分子量的良好一致性以及低多分散性所表明的。 ，从而为t形聚合物提供了POSS的“无机头”和轮廓分明的聚合物的“有机尾巴”。
• ORGANIC CHLOROHYDROSILANE AND METHOD FOR PREPARING THEM
  申请人：Jung Il Nam

  公开号：US20120114544A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Provided is an organic chlorohydrosilane, a useful starting material for preparing silicon polymers and a method for preparing the same. More particularly, the present invention enables the synthesis of various novel organic chlorohydrosilanes in high yield by an exchange reaction between an Si—H bond of a chlorosilane which can be obtained in an inexpensive and easy manner and an Si—Cl bond of an another organic chlorosilane using a quaternary organic phosphonium salt compound as a catalyst. Since the catalyst can be recovered after its use and reused, the present invention is very economical and thus effective for mass-producing silicon raw materials.

  提供了一种有机氯硅烷，可用作制备硅聚合物的有用起始物，并提供了一种制备方法。特别地，本发明通过使用四元有机磷盐化合物作为催化剂，使得可以在廉价且易得的氯硅烷的Si-H键和另一种有机氯硅烷的Si-Cl键之间进行交换反应，从而高产率地合成各种新型有机氯硅烷。由于催化剂可以回收并重复使用，因此本发明非常经济实惠，对于大规模生产硅原材料非常有效。
• The Addition of Chloro- and Ethoxysilanes to Vinyl and Allyl Monomers^1,2
  作者：Leon Goodman、Robert M. Silverstein、Allen Benitez

  DOI：10.1021/ja01569a023

  日期：1957.6