(1R,2R,4R)-2.4-dimethylcyclohexane carboxylic acid | 1417717-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,4R)-2.4-dimethylcyclohexane carboxylic acid
• 英文别名: (1R,2R,4R)-2,4-dimethylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1417717-99-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: KIRAMNZKGBLPTF-BWZBUEFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-benzyl-3-((1R,6R)-4,6-dimethylcyclohex-3-ene-carbonyl)oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (1R,2R,4R)-2.4-dimethylcyclohexane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHEN-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE THIOPHÈNE-2-CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是Formula I的化合物：及其药用盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染（例如丙型肝炎感染）特别是耐药性黄病毒科病毒感染是有用的。

  公开号：

  WO2013010112A1

文献信息

• Pd-Catalyzed Regie- and Stereo-selective Carboxylation of Cycloalkanes with CO
  作者：Ko-ichi Satoh、Jun Watanabe、Ken Takaki、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1991.1433

  日期：1991.8

  The reactions of cycloalkanes with CO via the C–H bond activation by Pd(OAc)2 catalyst have been found to proceed regio- and stereo-selectively to give corresponding carboxylic acids. The reactivity of C–H bonds of cycloalkanes decreases in the order: tert- > sec- > prim-carbon, and the stereochemistry of the substituents on the main products is all equatorial.

  使用Pd(OAc)2催化剂通过C–H键活化，环烷烃与一氧化碳的反应已被发现具有区域选择性和立体选择性，生成相应的羧酸。环烷烃中C–H键的反应性按顺序递减：叔碳 > 次碳 > 原碳，且主要产物的取代基均为赤面型。
• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Watkins William J.

  公开号：US20130052161A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections (e.g. hepatitis C infections), particularly drug resistant Flaviviridae virus infections.

  提供的是式子I的化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染（例如丙型肝炎感染）特别是耐药性黄病毒科病毒感染是有用的。
• Inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Watkins William J.

  公开号：US08741946B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections (e.g. hepatitis C infections), particularly drug resistant Flaviviridae virus infections.

  提供的是I式化合物及其药物可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对治疗黄病毒科病毒感染（如丙型肝炎感染）特别是耐药性黄病毒科病毒感染有用。
• THIOPHEN-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2734515B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170369507A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.