8,13b-dihydro[1]benzothieno[2',3':3,4]pyrido[2,1-a]isoindol-5(7H)-one | 59496-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8,13b-dihydro[1]benzothieno[2',3':3,4]pyrido[2,1-a]isoindol-5(7H)-one
• 英文别名: 8,13b-dihydrobenzo[4',5']thieno[2',3':3,4]pyrido[2,1-a]isoindol-5(7H)-one；7,8-dihydro-benzo[4',5']thieno[2',3':3,4]pyrido[2,1-a]isoindol-5-one；20-Thia-10-azapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,19]icosa-1(13),3,5,7,14,16,18-heptaen-9-one
• CAS: 59496-18-3
• 化学式: C₁₈H₁₃NOS
• 分子量: 291.373
• InChiKey: HPIZAJUKJKFJEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苯并[b]噻吩-3-基)乙胺 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 8,13b-dihydro[1]benzothieno[2',3':3,4]pyrido[2,1-a]isoindol-5(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  来自苯并噻吩乙胺的含硫杂环

  摘要：

  根据 Bischler - Napieralski 和 Pictet - Spengler 描述了苯并 [b] 噻吩 - 3 - 基乙胺 (1) 的改进合成和一系列环化反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19763090407

文献信息

• Synthesis of isoindolo[1,2-a]isoquinoline and isoindolo[2,1-a]quinoline derivatives via trifluoroacetic acid-mediated cascade reactions
  作者：Zhuo Huang、Yonggang Meng、Yangang Wu、Chuanjun Song、Junbiao Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132280

  日期：2021.7

  Condensation of methyl 2-acylbenzoates with 2-arylethanamines or 2-acylanilines in the presence of trifluoroacetic acid resulted in the formation of isoindolo[1,2-a]isoquinolines or isoindolo[2,1-a]quinolines, respectively, in moderate to excellent isolated yields.

  甲基2-acylbenzoates与2- arylethanamines或在三氟乙酸的存在下2- acylanilines的缩合导致形成异吲哚基的[1,2一]异喹啉或异吲哚基[2,1-一个〕喹啉，分别在中度至优良的分离产率。
• Domino reactions in the synthesis of benzothieno[2,3-c]pyridines. New one-pot method of preparing 2-([1]benzothieno-[2,3-c]pyridin-1-yl)benzoic acids and 8,13b-dihydro[1]benzothieno[2',3':3,4]pyrido-[2,1-a]isoindol-5(7 H)-ones
  作者：V. S. Tolkunov、A. B. Eres’ko、A. I. Khizhan、A. V. Mazepa、G. V. Palamarchuk、O. V. Shishkin、S. V. Tolkunov

  DOI：10.1007/s10593-012-1041-z

  日期：2012.7

  A series of previously unknown 2-([1]benzothieno[2,3-c]pyridin-1-yl)benzoic acids and 8,13b-dihydro-[1]benzothieno[2',3':3,4]pyrido[2,1-a]isoindol-5(7 H)-ones has been synthesized using domino reactions, taking place at the cyclization of 2-[3-oxo-4-(phenylsulfanyl)butyl]-1,3-isoindolinediones in polyphosphoric acid.

  一系列以前未知的2-（[1]苯并噻吩并[2,3 - c ]吡啶-1-基）苯甲酸和8,13b-二氢-[1]苯并噻吩并[2'，3'：3,4]吡啶[2,1- a ] isoindol-5（7  H）-ones是使用多米诺反应合成的，反应发生在2- [3-氧代-4-（苯基硫烷基）丁基] -1,3-异吲哚二酮的环化反应中多磷酸。
• WOLF G.; ZYMALKOWSKI F., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1976, 309, NO 4, 279-288
  作者：WOLF G.、 ZYMALKOWSKI F.

  DOI：——

  日期：——
• Schwefelhaltige Heterocyclen aus Benzothienyläthylamin
  作者：Gerhard Wolf、Felix Zymalkowski

  DOI：10.1002/ardp.19763090407

  日期：——

  Es wird eine verbesserte Synthese des Benzo[b] thien‐3‐yläthylamins (1) sowie eine Reihe von Cyclisierungsreaktionen nach Bischler‐Napieralski und Pictet‐Spengler beschrieben.

  根据 Bischler - Napieralski 和 Pictet - Spengler 描述了苯并 [b] 噻吩 - 3 - 基乙胺 (1) 的改进合成和一系列环化反应。