(E)-3-(4-ethoxyphenyl)-2-methylacrylic acid | 61925-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-ethoxyphenyl)-2-methylacrylic acid
• 英文别名: (E)-2-methyl-3-(4-ethoxyphenyl)propenoic acid；(E)-3-(4-ethoxyphenyl)-2-methylprop-2-enoic acid
• CAS: 61925-39-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: LGOZWMYQVCFFFQ-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-ethoxyphenyl)-2-methylacrylic acid 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyltin(IV)[bis(3-(4-ethoxyphenyl)-2-methyl-acrylate)]
  参考文献：
  名称：

  3-（4-乙氧基苯基）-2-甲基丙烯酸酯基有机锡（IV）羧酸酯衍生物的生物学评估和光谱表征

  摘要：

  六种新的有机锡（IV）羧酸盐，[Me 2 SnL 2 ]（1），[ n -Bu 2 SnL 2 ]（2），[ n -Oct 2 SnL 2 ]（3），[Me 3 SnL]（4）合成了[ n -Bu 3 SnL]（5）和[Ph 3 SnL]（6），其中L = 3-（4-乙氧基苯基）-2-甲基丙烯酸酯，并通过FT-IR，NMR光谱和元素表征分析。对合成的化合物进行体外测试抗菌和抗真菌活性。复合物4–6的活性高于复合物1–3。UV-Vis吸收光谱表明，配体及其配合物通过部分插入以及微小的凹槽结合与DNA相互作用。

  DOI：

  10.1134/s1070363217110263
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲醛 以54%的产率得到(E)-3-(4-ethoxyphenyl)-2-methylacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid, derivatives, processes for their preparation and their

  摘要：

  新的氨基酸衍生物，其制备过程及其治疗应用。对应于以下一般式的氨基酸衍生物：##STR1## 这些衍生物可用作药物，具有阻止脑内啡酰胺酶的活性。

  公开号：

  US05612371A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von polymeren Bindemitteln und deren Verwendung für Antifouling-Anstrichsysteme
  申请人：Witco GmbH

  公开号：EP0841380A1

  公开（公告）日：1998-05-13

  Die Erfindung betrifft Bindemittel für Antifouling-Anstrichmittel, herstellbar durch Copolymerisation von polymerisierbaren Monomeren, welche dadurch gekennzeichnet sind, daß als polymerisierbare Monomere Mischungen aus A) mindestens einer der Verbindungen der allgemeinen Formel I und B) mindestens einer ethylenisch ungesättigten Verbindung mit der allgemeinen Formel II und gegebenenfalls C) mindestens einer ethylenisch ungesättigten Verbindung, polymerisiert werden.

  本发明涉及可通过可聚合单体共聚制备的防污漆粘合剂，其特征在于可聚合单体是以下单体的混合物 A) 至少一种通式 I 的化合物 和 B) 至少一种通式 II 的乙烯基不饱和化合物 以及 C) 至少一种乙烯基不饱和化合物、 进行聚合。
• US5612371A
  申请人：——

  公开号：US5612371A

  公开（公告）日：1997-03-18
• US5646313A
  申请人：——

  公开号：US5646313A

  公开（公告）日：1997-07-08
• US5672701A
  申请人：——

  公开号：US5672701A

  公开（公告）日：1997-09-30
• Biological evaluations and spectroscopic characterizations of 3-(4-ethoxyphenyl)-2-methylacrylate based organotin(IV) carboxylates derivatives
  作者：M. Tariq、M. Sirajuddin、S. Ali、N. Khalid、N. A. Shah

  DOI：10.1134/s1070363217110263

  日期：2017.11

  Six new organotin(IV) carboxylates, [Me2SnL2] (1), [n-Bu2SnL2] (2), [n-Oct2SnL2] (3), [Me3SnL] (4), [n-Bu3SnL] (5) and [Ph3SnL] (6), where L = 3-(4-ethoxyphenyl)-2-methylacrylate, have been synthesized and characterized by FT-IR, NMR spectroscopy and elemental analyses. The synthesized compounds were tested for in vitro antibacterial and antifungal activities. The complexes 4–6 demonstrated higher

  六种新的有机锡（IV）羧酸盐，[Me 2 SnL 2 ]（1），[ n -Bu 2 SnL 2 ]（2），[ n -Oct 2 SnL 2 ]（3），[Me 3 SnL]（4）合成了[ n -Bu 3 SnL]（5）和[Ph 3 SnL]（6），其中L = 3-（4-乙氧基苯基）-2-甲基丙烯酸酯，并通过FT-IR，NMR光谱和元素表征分析。对合成的化合物进行体外测试抗菌和抗真菌活性。复合物4–6的活性高于复合物1–3。UV-Vis吸收光谱表明，配体及其配合物通过部分插入以及微小的凹槽结合与DNA相互作用。