Ethyl 5,5-dimethoxy-3-hydroxy-pentanoate | 158396-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5,5-dimethoxy-3-hydroxy-pentanoate
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-5,5-dimethoxypentanoate
• CAS: 158396-63-5
• 化学式: C₉H₁₈O₅
• 分子量: 206.239
• InChiKey: FAQGMXALLSBYFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5,5-dimethoxy-3-hydroxy-pentanoate 在 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 PCA ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemical properties of PCA, an unusual amino acid in luzopeptins

  摘要：

  我们介绍了用五个步骤合成卢佐肽中不常见的酰肼的实用方法，以及对其化学特性的观察。

  DOI：

  10.1039/c39940001867
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 5,5-dimethoxy-3-hydroxy-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemical properties of PCA, an unusual amino acid in luzopeptins

  摘要：

  我们介绍了用五个步骤合成卢佐肽中不常见的酰肼的实用方法，以及对其化学特性的观察。

  DOI：

  10.1039/c39940001867

文献信息

• Process for preparing C7 intermediates and their use in the preparation on N-substituted pyrrole derivatives
  申请人：Ratiopharm GmbH

  公开号：EP1834944A1

  公开（公告）日：2007-09-19

  The present invention relates to a process for preparing C7 intermediates and their use in the preparation of pyrrole derivatives of a class that is effective at inhibiting the biosynthesis of cholesterol in humans, and more particularly to improved synthetic methods for preparing 3,5-dihydroxy-7-pyrrol-1-yl heptanoic acids. The invention further relates to intermediates in this process.

  本发明涉及一种制备C7中间体并在制备对人体胆固醇生物合成具有效抑制作用的吡咯类衍生物中的应用的方法，更具体地涉及用于制备3,5-二羟基-7-吡咯-1-基庚酸的改进合成方法。该发明还涉及该过程中的中间体。
• PROCESS FOR PREPARING PENTANOIC DIACID DERIVATIVES
  申请人：Boerner Armin

  公开号：US20110065920A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to a process for preparing pentanoic diacid derivatives useful for preparing pyrimidine derivatives, in particular as intermediates useful for preparing pyrimidine derivatives of a class that is effective at inhibiting the biosynthesis of cholesterol in humans, such as HMG-CoA reductase inhibitors, e.g. rosuvastatin.

  本发明涉及一种制备戊二酸衍生物的方法，该衍生物用于制备嘧啶衍生物，特别是作为中间体有用于制备一类在人体中抑制胆固醇生物合成的嘧啶衍生物，例如HMG-CoA还原酶抑制剂，例如罗伐司汀。
• Process for preparing pentanoic diacid derivatives
  申请人：Ratiopharm GmbH

  公开号：EP2223909A1

  公开（公告）日：2010-09-01

  The present invention relates to a process for preparing pentanoic diacid derivatives useful for preparing pyrimidine derivatives, in particular as intermediates useful for preparing pyrimidine derivatives of a class that is effective at inhibiting the biosynthesis of cholesterol in humans, such as HMG-CoA reductase inhibitors, e.g. rosuvastatin.

  本发明涉及一种制备戊二酸衍生物的工艺，该衍生物可用于制备嘧啶衍生物，特别是用作制备有效抑制人体胆固醇生物合成的一类嘧啶衍生物（如 HMG-CoA 还原酶抑制剂，如罗伐他汀等）的中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING C7 INTERMEDIATES AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF N-SUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES C7 ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLE SUBSTITUÉS EN N
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2007107276A2

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] The present invention relates to a process for preparing C7 intermediates and their use in the preparation of pyrrole derivatives of a class that is effective at inhibiting the biosynthesis of cholesterol in humans, and more particularly to improved synthetic methods for preparing 2,5-dihydroxy-7-pyrrol-1-yl heptanoic acids. The invention further relates to intermediates in this process.
  [FR] La présente invention concerne un procédé permettant de préparer des intermédiaires C7 et leur utilisation dans la préparation de dérivés de pyrrole appartenant à une classe efficace pour inhiber la biosynthèse de cholestérol chez des êtres humains. L'invention concerne plus particulièrement des procédés de synthèse améliorés permettant de préparer des acides 2,5-dihydroxy-7-pyrrol-1-ylheptanoïques. L'invention concerne en outre des intermédiaires du procédé ci-décrit.
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PENTANOIC DIACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES DÉRIVÉS DE DIACIDE PENTANOÏQUE
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2009027081A2

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to a process for preparing pentanoic diacid derivatives useful for preparing pyrimidine derivatives, in particular as intermediates useful for preparing pyrimidine derivatives of a class that is effective at inhibiting the biosynthesis of cholesterol in humans, such as HMG-CoA reductase inhibitors, e.g. rosuvastatin.