tert-butyldimethyl-(1-phenylhex-2-ynyloxy)silane | 1185276-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyldimethyl-(1-phenylhex-2-ynyloxy)silane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(1-phenylhex-2-ynoxy)silane
• CAS: 1185276-14-5
• 化学式: C₁₈H₂₈OSi
• 分子量: 288.505
• InChiKey: GJMSUYDWMDUNQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-二甲氨基苄叔丁胺 、 tert-butyldimethyl-(1-phenylhex-2-ynyloxy)silane 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到4-((tert-butyldimethylsilyloxy)(phenyl)methyl)-3-propylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过芳基醛亚胺和炔烃的铑催化氧化交叉偶联/环化合成异喹啉

  摘要：

  描述了内部炔烃和芳基醛亚胺之间的一般铑催化氧化偶联反应。该方法以良好的收率和高区域选择性提供了 3,4-二取代的异喹啉。初步机理研究表明，CN 键的形成源于铑 (III) 物质的还原消除。

  DOI：

  10.1021/ja904380q
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 苯甲醛 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到tert-butyldimethyl-(1-phenylhex-2-ynyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  通过芳基醛亚胺和炔烃的铑催化氧化交叉偶联/环化合成异喹啉

  摘要：

  描述了内部炔烃和芳基醛亚胺之间的一般铑催化氧化偶联反应。该方法以良好的收率和高区域选择性提供了 3,4-二取代的异喹啉。初步机理研究表明，CN 键的形成源于铑 (III) 物质的还原消除。

  DOI：

  10.1021/ja904380q