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(Z)-N,N-diethyl-7-hydroxy-3,7-octenylamine | 57745-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-N,N-diethyl-7-hydroxy-3,7-octenylamine
英文别名
7-hydroxy neryl diethylamine;(Z)-N,N-diethyl-7-hydroxy-3,7-dimethyl 2-octenylamine;(Z)-N,N-diethyl-7-hydroxy-3,7-dimethyl-2-octenylamine;N,N-Diethyl-(2-hydroxy-dihydroneryl)-amin;(Z)-8-(diethylamino)-2,6-dimethyloct-6-en-2-ol
(Z)-N,N-diethyl-7-hydroxy-3,7-octenylamine化学式
CAS
57745-79-6
化学式
C14H29NO
mdl
——
分子量
227.39
InChiKey
FZFAYPSSFRSOKP-RAXLEYEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:77fe913ff0dc85e3c2f3e00991b96ff2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-N,N-diethyl-7-hydroxy-3,7-octenylamineClO4 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以98.2%的产率得到(E)-N,N-diethyl-7-hydroxy-3,7-dimethyl-1-octenylamine
    参考文献:
    名称:
    金属辅助萜类合成。7. 由手性二膦铑(I)配合物催化的前手性烯丙胺的高度对映选择性异构化。光学活性烯胺的制备
    摘要:
    [Rh(diphosphine) (diene)]ClO 4 et [Rh(diphosphine)(S) 4 ]ClO 4 (diphosphine: diphosphine tertiaire chelatant-cis; diene=cyclooctadiene ou norbornadiene; S =溶剂)。Ces 组成sont des catalyseurs actifs de la migration d'hydrogene dans les allylamines secondaires et tertiaires pour donner les (E)-enamines et 亚胺通讯员
    DOI:
    10.1021/ja00330a029
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A NEW ROUTE TO 3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIEN-1-OL AND 3,7-DIMETHYL-2-OCTENE-1,7-DIOL FROM ISOPRENE
    摘要:
    建立了 3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇 (1) (香叶醇和橙花醇)和 3,7-二甲基-2-辛烯-1,7-二醇 (2) 的简便合成方法,包括异戊二烯的阴离子端聚和氧化胺的重排。从异戊二烯制得(1)和(2)(E/Z 比=2)的总收率分别为 61% 和 44%。
    DOI:
    10.1246/cl.1975.1031
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文献信息

  • A PRACTICAL SYNTHESIS OF MYRCENOL BY PALLADIUM COMPLEX-CATALYZED ELIMINATION REACTION
    作者:Hidenori Kumobayashi、Shigeru Mitsuhashi、Susumu Akutagawa、Sei Ohtsuka
    DOI:10.1246/cl.1986.157
    日期:1986.2.5
    A Palladium complex-catalyzed elimination reaction of allyl amines was studied to establish a practical process for production of myrcenol. The catalytic elimination occurred smoothly with the cationic Pd(II) complexes. Among a variety phosphorous ligands, the tetramethylene and the pentamethylene diphosphine ligands proved to be the best ligand with respects to the catalytic activity and selectivity.
    研究了钯络合物催化的烯丙基胺消除反应,以建立一种生产麦皮酚的实用工艺。阳离子钯(II)络合物能顺利催化消除反应。在多种磷配体中,四亚甲基和五亚甲基二膦配体被证明是催化活性和选择性最好的配体。
  • Stereospecific isomerisation of allylamines with the aid of immobilised phosphorated chiral ligands
    申请人:FIRMENICH SA
    公开号:EP1060793B1
    公开(公告)日:2005-06-15
  • KUMOBAYASHI, HIDENORI;MITSUHASHI, SHIGERU;AKUTAGAWA, SUSUMU;OHTSUKA, SEI, CHEM. LETT., 1986, N 2, 157-160
    作者:KUMOBAYASHI, HIDENORI、MITSUHASHI, SHIGERU、AKUTAGAWA, SUSUMU、OHTSUKA, SEI
    DOI:——
    日期:——
  • Perfume composition containing a derivative of hydroxy citronellal
    申请人:Takasago Perfumery Co., Ltd.
    公开号:EP0251644B1
    公开(公告)日:1991-10-02
  • Isomérisation stéréospécifique d'amines allyliques à l'aide de ligands phosphorés chiraux
    申请人:FIRMENICH SA
    公开号:EP0949241B1
    公开(公告)日:2003-12-10
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