1-(1-{2-[((E)-Propenyl)oxy]-ethoxy}-propoxy)-butane | 923035-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-{2-[((E)-Propenyl)oxy]-ethoxy}-propoxy)-butane
• 英文别名: 1-(1-{2-[(Prop-1-en-1-yl)oxy]ethoxy}propoxy)butane；1-[1-(2-prop-1-enoxyethoxy)propoxy]butane
• CAS: 923035-45-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: PJSVFSSIRGLGCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丁基醚 、 2-(1-propenyloxy)-ethanol 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-(1-{2-[((E)-Propenyl)oxy]-ethoxy}-propoxy)-butane
  参考文献：
  名称：

  一种选择性和方便的钌介导的方法来合成缩醛和原酸酯的混合物

  摘要：

  考察了在[RuCl 2（PPh 3）3 ]催化下，将醇和酚添加到O-烯丙基化合物（烯丙基醚和丙烯醛缩醛）中。还研究了分子内加成OH基团，导致形成环缩醛和原酸酯。结果，开发了一种新的，选择性的和方便的合成对称和不对称（混合）乙缩醛和原酸酯的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.138

文献信息

• A selective and convenient ruthenium mediated method for the synthesis of mixed acetals and orthoesters
  作者：Stanisław Krompiec、Robert Penczek、Nikodem Kuźnik、Jan Grzegorz Małecki、Marek Matlengiewicz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.138

  日期：2007.1

  and phenols to O-allyl compounds (allyl ethers and acrolein acetals), catalyzed by [RuCl2(PPh3)3], was examined. Intramolecular addition of an OH group, leading to the formation of cyclic acetals and orthoesters, was also investigated. As a result, a new, selective and convenient method for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical (mixed) acetals and orthoesters was developed.

  考察了在[RuCl 2（PPh 3）3 ]催化下，将醇和酚添加到O-烯丙基化合物（烯丙基醚和丙烯醛缩醛）中。还研究了分子内加成OH基团，导致形成环缩醛和原酸酯。结果，开发了一种新的，选择性的和方便的合成对称和不对称（混合）乙缩醛和原酸酯的方法。