3-methyleneoct-4-yn-1-ol | 732284-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methyleneoct-4-yn-1-ol
• 英文别名: 3-methylenoct-4-yn-1-ol；3-Methylideneoct-4-yn-1-ol；3-methylideneoct-4-yn-1-ol
• CAS: 732284-18-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: LBQQKDMUDTYWKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyleneoct-4-yn-1-ol 在 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到2-(2-pent-1-ynyloxiranyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  金催化：炔基环氧化合物转化为呋喃的温和条件

  摘要：

  氯化金（III）在温和条件下催化炔基环氧化物异构化为呋喃。诸如羟基或芳基溴化物之类的其他官能团不需要被保护。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303201
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 3-溴-3-丁烯醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以41%的产率得到3-methyleneoct-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  金催化：炔基环氧化合物转化为呋喃的温和条件

  摘要：

  氯化金（III）在温和条件下催化炔基环氧化物异构化为呋喃。诸如羟基或芳基溴化物之类的其他官能团不需要被保护。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303201

文献信息

• Catalytic cascade hydroalkoxylation/isomerization/[4 + 2] cycloaddition using enyne alcohols as latent dienes or dienophiles
  作者：Rui Guo、Kang-Nan Li、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1039/c3ob41611a

  日期：——

  Enyne alcohols can react as precursors of either dienes or dienophiles with different substrates after hydroxylation and isomerization by gold catalysis. As such, oxa-bridged tricyclo[5.2.2.02,6]-undec-8-ene-3,5-dione derivatives have been obtained by the Diels–Alder reaction and tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyran derivatives could be accessed by the hetero-Diels–Alder cycloaddition.

  烯炔醇通过金催化羟化和异构化后，可以作为二烯或二烯亲和物的前体与不同的底物反应。因此，通过狄尔斯-阿尔德反应和四氢-1H-呋喃[3,4-c]吡喃获得了氧杂桥联的三环[5.2.2.02,6]-十一碳-8-烯-3,5-二酮衍生物。杂Diels-Alder环加成可以访问派生类。