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1-[3-(methoxycarbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl] 4-methyl (E)-2-butenedioate | 1313373-40-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[3-(methoxycarbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl] 4-methyl (E)-2-butenedioate
英文别名
4-O-(5-methoxycarbonyl-2-phenylpyrazol-3-yl) 1-O-methyl (E)-but-2-enedioate
1-[3-(methoxycarbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl] 4-methyl (E)-2-butenedioate化学式
CAS
1313373-40-8
化学式
C16H14N2O6
mdl
——
分子量
330.297
InChiKey
MYAJWWCLYOAHCE-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    96.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反丁烯二酰氯苯肼丁炔二酸二甲酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到1-[3-(methoxycarbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl] 4-methyl (E)-2-butenedioate
    参考文献:
    名称:
    Simple and efficient one-pot synthesis of N-phenyl-3,5-difunctionalized pyrazoles
    摘要:
    A facile one-pot synthesis of N-phenyl-3,5-difunctionalized pyrazoles is described. The dialkyl 2-[(Z)-phenylhydrazono]succinate intermediate, which is prepared in situ from the mixture of phenylhydrazine and dialkyl acetylenedicarboxylate reacts with aroyl chloride or fumaryl chloride to afford the title compounds. Different types of compounds containing COCl functional group were used to investigate the scope and limitation of the reaction. Two -CO2R and -O2C groups at 3- and 5-position are potentially capable to convert to other functional groups. The reaction conditions are relatively mild and the yields are good. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.04.076
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