2,2-di-tert-butyloxirane | 41979-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2,2-di-tert-butyloxirane
• 英文别名: 2,2-di-tert-butyl-oxirane；2,2-Ditert-butyloxirane
• CAS: 41979-14-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: JSMBLVHIZCPHDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di-tert-butyloxirane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 (E)-3-tert-butyl-2,2-dimethyldec-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective reactions using masked allylic zinc reagents

  摘要：

  我们利用一种新颖的碎裂反应制备了取代的烯丙基有机锌试剂；所制备的烯丙基锌构型稳定，并具有极佳的区域和非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/a805953e
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基)-3,3-二甲基-1-丁烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2,2-di-tert-butyloxirane
  参考文献：
  名称：

  独特且引人注目的三氟化硼将2,2-二叔丁基环氧乙烷重排成2,2,3,3,3,4,4-六甲基四氢呋喃

  摘要：

  -涉及瞬态碳离子竞争反应的三氟化硼催化的2,2-二叔丁基环氧乙烷的重排可以选择性地导向2,2,3,3,3,4,4-六甲基四氢呋喃或2-叔丁基-2,3-二甲基-3-丁烯-1-醇。仅在很小的程度上观察到氢化物转移得到2，2-二叔丁基乙醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85013-9

文献信息

• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• Highly diastereoselective reactions using masked allylic zinc reagents
  作者：Philip Jones、Paul Knochel

  DOI：10.1039/a805953e

  日期：——

  Substituted allylic organozinc reagents have been prepared using a novel fragmentation reaction; the resulting allylic zinc species are configurationally stable and give excellent regio- and diastereo-selectivities.

  我们利用一种新颖的碎裂反应制备了取代的烯丙基有机锌试剂；所制备的烯丙基锌构型稳定，并具有极佳的区域和非对映选择性。
• Shorter and Easier Syntheses of Di-tert-butylketene and Related gem-Di-tert-butyl Compounds
  作者：Rudolf Knorr、Karsten-Olaf Hennig、Bernhard Schubert、Petra Böhrer

  DOI：10.1002/ejoc.201000888

  日期：2010.12

  The ketene tBu 2 C=C=O is prepared from tBu 2 C=O in three steps (performable as a two-stage operation) through elimination of HCl from the intermediate product tBu 2 CCl-CH=O. The acid tBu 2 CH-CO 2 H, obtainable in two, three, or four preparative stages from tBu 2 C=O, adds slowly to the ketene to produce the anhydride (tBu 2 CH-CO) 2 O. Elemental lithium together with ClSiMe 3 converts tBu 2 CCl-CH=O

  乙烯酮tBu 2 C=C=O是通过从中间产物tBu 2 CCl-CH=O中除去HCl分三步（可作为两阶段操作进行）由tBu 2 C=O制备的。酸 tBu 2 CH-CO 2 H 可从 tBu 2 C=O 在两个、三个或四个制备阶段中获得，缓慢添加到乙烯酮中以产生酸酐 (tBu 2 CH-CO) 2 O。元素锂与ClSiMe 3 将 tBu 2 CCl-CH=O 转化为 tBu 2 C=CH-OSiMe 3 ，这是 tBu 2 CH-CH=O 的耐用前体，使得这种醛可以从 tBu 2 C=O 中轻松且廉价地获得。通过排除其他可能的机制，tBuMgCl 对 tBu 2 CCl-CH=O 的还原显示出至少涉及一个单电子转移，导致烯醇化 tBu 2 C=CH-OMgCl，它可以转化为 tBu 2 CH-CH=O（从 tBu 2 C=O 三个步骤）或进入 tBu 2 C=CH-OSiMe 3 。从 NaBH
• Macrocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Farmer J. Jay

  公开号：US20080045585A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了一种用作治疗剂的大环化合物。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• Process of transferring &agr;, &bgr;-unsaturated alkyl groups to electrophiles
  申请人：Metallgesellschaft Aktiengesellschaft

  公开号：US06291713B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  There is described a process of transferring &agr;,&bgr;-unsaturated alkyl groups to an electrophile (aldehyde, ketone, nitrile, imine, alkyne) by means of a masked zinc alkyl in an aprotic solvent.

  描述了一种通过在无质子溶剂中使用掩蔽锌烷将α，β-不饱和烷基转移给亲电试剂（醛，酮，腈，亚胺，炔烃）的过程。