12,12-dimethoxy-9-oxododecansaeure-methylester | 101650-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12,12-dimethoxy-9-oxododecansaeure-methylester
• 英文别名: 9-keto-12,12-dimethoxy-dodecanoic acid, methyl ester；Methyl 12,12-dimethoxy-9-oxododecanoate；methyl 12,12-dimethoxy-9-oxododecanoate
• CAS: 101650-77-5
• 化学式: C₁₅H₂₈O₅
• 分子量: 288.384
• InChiKey: BTRHOQVGEAKZCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,12-dimethoxy-9-oxododecansaeure-methylester 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 甲基7-(5-氧代-1-环戊烯-1-基)庚酸酯
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Method for the Preparation of Ketones by Denitration of α-Nitro Ketones

  摘要：

  硝基烷烃的酰化反应及其随后生成的一硝基酮的脱硝反应，提供了一种新的、普遍适用的酮制备方法。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27995
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-3-硝基丙烷 在 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 12,12-dimethoxy-9-oxododecansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Method for the Preparation of Ketones by Denitration of α-Nitro Ketones

  摘要：

  硝基烷烃的酰化反应及其随后生成的一硝基酮的脱硝反应，提供了一种新的、普遍适用的酮制备方法。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27995

文献信息

• Process for preparing 7-(2-hexyl-5-hydroxy-cyclopentyl)-heptanoic acid
  申请人：Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini S.p.A.

  公开号：US04894473A1

  公开（公告）日：1990-01-16

  A multistep process for preparing 7-(2-hexyl-5-hydroxy-cyclopentyl)-heptanoic acid is described. Novel intermediates are also described.

  描述了制备7-(2-己基-5-羟基环戊基)-庚酸的多步过程。还描述了新型中间体。
• Synthese von ?-(5-Oxo-1-cyclopentenyl)alkans�ure-methylestern aus 2-Nitrocycloalkanonen
  作者：Hans Stach、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19870700207

  日期：1987.3.18

  Synthesis of Methyl ω-(5-Oxo-1-cyclopentenyl)alkanoates Starting from 2-Nitrocycloalkanones

  从2-硝基环烷酮开始合成ω-（5-Oxo-1-环戊烯基）链烷酸甲酯