2-hydroxyheptane-1-thiol | 54555-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxyheptane-1-thiol
• 英文别名: 1-mercapto-2-hydroxyheptane；2-hydroxyheptanethiol；1-Sulfanylheptan-2-OL
• CAS: 54555-55-4
• 化学式: C₇H₁₆OS
• 分子量: 148.269
• InChiKey: IWQOEJXXWNYAPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代环戊-1-烯-1-庚酸 、 2-hydroxyheptane-1-thiol 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(6-Carboxy-hexyl)-3-(2-hydroxy-heptylthio)-cyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  13-Sulfa-prostaglandins

  摘要：

  通式为##SPC1##的硫化物，其中R.sub.1为H或烷基，R.sub.2为=O，(H,OH)，或(H，较低的酰氧基)，R.sub.3为H，OH或较低的酰氧基，R.sub.4为烷基或受F、OH、较低的酰氧基、苯基或对甲苯基取代的烷基，A为可以受F单一或多取代的烷基，以及其生理上可接受的盐，除了具有降低血压活性外，还具有前列腺素型和抗前列腺素型效应。

  公开号：

  US03932487A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴庚烷-2-醇 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-hydroxyheptane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  13-Thia-prostaglandins

  摘要：

  本披露描述了新型的13-硫代前列腺酸及其衍生物，可用于引起类前列腺素生物反应。

  公开号：

  US04209639A1

文献信息

• Prostaglandins and congeners. 22. Synthesis of 11-substituted derivatives of 11-deoxyprostaglandins E1 and E2. Potential bronchodilators
  作者：M. Brawner Floyd、Robert E. Schaub、Gerald J. Siuta、Jerauld S. Skotnicki、Charles V. Grudzinskas、Martin J. Weiss、Franz Dessy、L. VanHumbeeck

  DOI：10.1021/jm00182a018

  日期：1980.8

  The interesting bronchodilator activity of l-11-deoxy-11 alpha-[(2-hydroxyethyl)thio]prostaglandin E2 methyl ester (3a) is described. The preparation of 3a and its analogues by Michael-type additions to various members of the PGA series or by total synthesis using the lithiocuprate conjugate addition process is also described. Structure-activity relationships in this series are discussed.

  描述了I-11-脱氧-11α-[（2-羟乙基）硫代]前列腺素E2甲酯（3a）的有趣的支气管扩张剂活性。还描述了通过向PGA系列的各种成员中的迈克尔型加成或通过使用硫代铜酸盐共轭物加成法的全合成来制备3a及其类似物。讨论了本系列中的结构-活性关系。
• SYNTHESIS OF NOVEL PROSTANOIDS HAVING A CYCLOPENTA[<i>c</i>]FURAN STRUCTURE WITH A HEMITHIOACETAL SIDE CHAIN FROM AUCUBIN
  作者：Kiyotaka Ohno、Masanobu Naruto

  DOI：10.1246/cl.1980.175

  日期：1980.2.5

  The titled prostanoids, methyl (Z)-7-[(3aR,5S,6R,6aR)-1-(2-substituted-2-hydroxyethylthio)-5-hydroxy-hexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-6-yl]-5-heptenoates, were prepared from aucubin via hemi-thioacetalization in construction of the alkyl-end (C13–C20) side chain.

  标题前列腺素，甲基（Z）-7-[（3aR，5S，6R，6aR）-1-（2-取代-2-羟基乙硫基）-5-羟基-六氢-1H-环戊[c]呋喃-6- yl]-5-庚烯酸酯是由桃叶珊瑚素通过半硫代缩醛化在烷基末端（C13-C20）侧链的构建中制备的。
• Solid state hydroxylation of rubbers
  申请人：THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY

  公开号：EP0464478A1

  公开（公告）日：1992-01-08

  The present invention relates to a process for preparing hydroxylated rubber by reacting (a) a rubber having from about 5 to about 75 percent of a 1,2-double bond content with (b) a mercaptan of the formula: wherein n is an integer of from 3 to 19; and wherein the reaction is conducted in the solid state and is catalyzed by a free radical catalyst.

  本发明涉及一种制备羟基化橡胶的工艺，该工艺是将(a)1,2-双键含量为 5%至 75%的橡胶与(b)式硫醇反应： 其中 n 为 3 至 19 的整数；反应在固态下进行，并由自由基催化剂催化。
• US3932487A
  申请人：——

  公开号：US3932487A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US4209639A
  申请人：——

  公开号：US4209639A

  公开（公告）日：1980-06-24