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1-(2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethanone | 31593-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethanone
英文别名
1-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethanone
1-(2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethanone化学式
CAS
31593-46-1
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
FZAQPOJQSVWELE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethanone 生成 (S)-1-(2-Phenyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethanol
    参考文献:
    名称:
    通过二硫缩醛的阳极氧化对羰基共聚物进行脱保护:合成α-二酮,α-酮醇和手性合成子的关键步骤。
    摘要:
    α-酮和α-羟基邻缩醛的阳极氧化为α-二酮和α-酮醇的再生提供了一种有效的方法,特别是在化学反应不成功的情况下。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(90)80135-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-Methyl-1,3-dithian-2-yl)-2-phenyl-1,3-dioxolan 以 乙腈 为溶剂, 以70%的产率得到1-(2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    通过二硫缩醛的阳极氧化对羰基共聚物进行脱保护:合成α-二酮,α-酮醇和手性合成子的关键步骤。
    摘要:
    α-酮和α-羟基邻缩醛的阳极氧化为α-二酮和α-酮醇的再生提供了一种有效的方法,特别是在化学反应不成功的情况下。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(90)80135-9
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文献信息

  • MARTRE, ANNE-MARIE;MOUSSET, GUY;RHLID, RACHID BEL;VESCHAMBRE, HENRI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 2599-2602
    作者:MARTRE, ANNE-MARIE、MOUSSET, GUY、RHLID, RACHID BEL、VESCHAMBRE, HENRI
    DOI:——
    日期:——
  • Deprotection of carbonyl croups by anodic oxidation of dithioacetals : A key step in the synthesis of α-diones, α-ketols and chiral synthons.
    作者:Anne-Marie Martre、Guy Mousset、Rachid Bel Rhlid、Henri Veschambre
    DOI:10.1016/0040-4039(90)80135-9
    日期:1990.1
    The anodic oxidation of α-keto and α-hydroxythloacetals provides an efficient way for the regeneration of α-diones and α-ketols, specially in the cases where chemical reactions are unsuccessful.
    α-酮和α-羟基邻缩醛的阳极氧化为α-二酮和α-酮醇的再生提供了一种有效的方法,特别是在化学反应不成功的情况下。
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