E-crotyl tosylate | 132329-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-crotyl tosylate
• 英文别名: [(E)-prop-1-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 132329-45-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: RCUVKICCYMQAGQ-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3--1--prop-1-en 、 E-crotyl tosylate 在 六甲基磷酰三胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 15.08h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [1,5]-阴离子中继/ [2,3] -Wittig重排3,3-双（甲硅烷基）烯丙基烯醇醚：有用的乙烯基双（硅烷）物质的合成

  摘要：

  已经开发了3,3-双（甲硅烷基）烯醇烯丙基醚的[1,5]-阴离子继电/ [2,3] -Wittig重排。该反应提供了一种合成通用的乙烯基双硅烷的有效方法，该乙烯基双硅烷可以通过使用多种亲电试剂的[1,4] -Brook重排/烷基化方案转化为三取代的乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1021/ol300004b
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 1-hydroxy-2-methyl ethylene 生成 E-crotyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  MALANGA, C.;PAGLIAI, L.;MENICAGLI, R., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N8, C. 2821-2826

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MALANGA, C.;PAGLIAI, L.;MENICAGLI, R., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N8, C. 2821-2826
  作者：MALANGA, C.、PAGLIAI, L.、MENICAGLI, R.

  DOI：——

  日期：——
• POLYOXAZOLINE POLYMERS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION, CONJUGATES OF THESE POLYMERS AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：Universiteit Gent

  公开号：EP2800773A1

  公开（公告）日：2014-11-12
• US9180202B2
  申请人：——

  公开号：US9180202B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• [EN] POLYOXAZOLINE POLYMERS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION, CONJUGATES OF THESE POLYMERS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] POLYMÈRES DE TYPE POLYOXAZOLINE ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION, CONJUGUÉS DE CES POLYMÈRES ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：UNIV GENT

  公开号：WO2013103297A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to functionalized ploy(2-oxazoline) polymers, which are very suitable as a carrier and/or delivery vehicle (conjugate) of drugs, such as small therapeutic molecules and bio-pharmaceuticals. These polymers are characterized in that they comprise repeating units that are represented by the following formula -[N(R1)-(CHR2)m]- wherein R1is R3-(CHR4)n-CONH-R5; R2is selectd from H and optionally substituted C1-5alkyl; R3is CH2CO, C(O)O, C(O)NH OR C(S)NH; R4is selected from H and optionally substituted C1-5alkyl; R5is H; an C1-5alkyl; aryl; or a moiety comprising a functional group that can be used for conjugation; m is 2 or 3 and n is 1-5; or n is 0 and R3is CH2. The invention relates further to a conjugate of these polyoxazoline polymers with at least one active moiety, such as a therapeutic moiety, a targeting moiety and/or diagnostic moiety, and to the use of these conjugates in the therapeutic treatment or prophylactic treatment or diagnosis of a disease or disorder.
• [1,5]-Anion Relay/[2,3]-Wittig Rearrangement of 3,3-Bis(silyl) Allyl Enol Ethers: Synthesis of Useful Vinyl Bis(silane) Species
  作者：Xianwei Sun、Jian Lei、Changzhen Sun、Zhenlei Song、Linjie Yan

  DOI：10.1021/ol300004b

  日期：2012.2.17

  The [1,5]-anion relay/[2,3]-Wittig rearrangement of 3,3-bis(silyl) enol allyl ethers has been developed. This reaction provides an efficient method to synthesize versatile vinyl bissilanes, which can be transformed into trisubstituted vinylsilanes through a [1,4]-Brook rearrangement/alkylation protocol using a wide range of electrophiles.

  已经开发了3,3-双（甲硅烷基）烯醇烯丙基醚的[1,5]-阴离子继电/ [2,3] -Wittig重排。该反应提供了一种合成通用的乙烯基双硅烷的有效方法，该乙烯基双硅烷可以通过使用多种亲电试剂的[1,4] -Brook重排/烷基化方案转化为三取代的乙烯基硅烷。