3--1--prop-1-en | 995-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3--1--prop-1-en
• 英文别名: 1-Triethylsilyl-3-triethylsiloxypropen-1；Triethyl-3-triethylsilylprop-2-eneoxysilane；triethyl(3-triethylsilyloxyprop-1-enyl)silane
• CAS: 995-01-7
• 化学式: C₁₅H₃₄OSi₂
• 分子量: 286.605
• InChiKey: JBIUKCFKDFZQQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3--1--prop-1-en 在 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 1,1-Bis(triethylsilyl)hexa-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [1,5]-阴离子中继/ [2,3] -Wittig重排3,3-双（甲硅烷基）烯丙基烯醇醚：有用的乙烯基双（硅烷）物质的合成

  摘要：

  已经开发了3,3-双（甲硅烷基）烯醇烯丙基醚的[1,5]-阴离子继电/ [2,3] -Wittig重排。该反应提供了一种合成通用的乙烯基双硅烷的有效方法，该乙烯基双硅烷可以通过使用多种亲电试剂的[1,4] -Brook重排/烷基化方案转化为三取代的乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1021/ol300004b
• 作为产物：
  描述：

  Triethyl(3-triethylsilyloxyprop-1-ynyl)silane 在 喹啉 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3--1--prop-1-en
  参考文献：
  名称：

  Geminal Bis（硅烷）的独特空间效应控制分子间 Diels-Alder 反应中的高外选择性

  摘要：

  孪晶双（硅烷）[(R3Si)2CH] 的独特空间效应允许孪晶双（甲硅烷基）二烯与 α,β-不饱和羰基化合物的外选择性分子间 Diels-Alder 反应。该方法显示出良好的通用性，以良好的收率形成邻反式环己烯，在某些不对称情况下具有高外选择性和高对映选择性。通过与 R3SiCH2 和 R3Si 基团相比，突出了 (R3Si)2CH 基团出色的外立体控制能力，主要导致内向选择性。二烯的构象分析表明，(R3Si)2CH 基团有效地屏蔽了二烯部分的两侧，确保了所需的外选择性。此外，孪生双（硅烷）可以进一步官能化以将所得的邻反式环加合物转化为有用的合成子，

  DOI：

  10.1021/jacs.5b09689

文献信息

• 一种高选择性硅烷基烯烃及其制备方法
  申请人：重庆大学

  公开号：CN111138467B

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明提供了一种高选择性硅烷基烯烃及其制备方法，制备方法包括以下步骤：将铁催化剂、配体和叔丁醇钠在密封条件下，进行两次氮气抽换气，得混合原料；再加入脂肪族偕二氟烯烃、三乙基(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂硼烷‑2‑基)硅烷和有机溶剂，得反应物；淬灭后依次经萃取、干燥、过滤、真空浓缩、纯化，得高选择性硅烷基烯烃。本发明还提供了采用上述方法制得的高选择性硅烷基烯烃。本发明以铁催化对非活化的脂肪族偕二氟烯烃进行选择性硅烷化，高效合成区域和立体选择性可控的偕双硅烷基烯烃，以及Z/E选择性可控制的硅烷基化的氟代烯烃，有效解决了区域及立体选择性低和转化困难的问题。
• Organosilicon compounds of the furan series VIII. Reaction of triethylsilane with unsaturated alcohols
  作者：E. A. Lukevits、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf01046664

  日期：——
• Sokolov,B.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3657 - 3659
  作者：Sokolov,B.A. et al.

  DOI：——

  日期：——