phenyl 3-oxo-3-phenylpropanoate | 74976-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 74976-09-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: ISCZZQOPXNFELV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  397.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3-oxo-3-phenylpropanoate 在 三氧化硫 作用下， 以 三氯乙烯 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到苯并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  一种苯并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物的制备方法，其特征在于：苯甲酰乙酸酯溶液与三氧化硫溶液或者纯液体三氧化硫分别连续泵入微通道反应器中先后连续进行磺化和环合反应，泵入反应物料的质量流速比为0.5～5.0：1.0，控制微通道反应器的温度为0～80℃，控制反应液在微通道反应器中的停留时间为1～40min，反应结束后的反应液经水解和脱羧反应、回收溶剂、加水稀释、冷却结晶、过滤、水洗、干燥得到苯并[b]噻吩‑3(2H)‑酮1,1‑二氧化物。与传统工艺相比，本方法具有反应连续、操作简单、收率高、成本低、三废少、安全性高等特点，具有良好的工业化前景。

  公开号：

  CN109053678B
• 作为产物：
  描述：

  1-phenoxyvinyl benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以26 mg的产率得到phenyl 3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  羧酸与丙二醇醚的一锅法反应，合成β-酮基酯

  摘要：

  已经开发了用于合成β-酮酯的羧酸和炔醇醚的一锅法反应。在Ag 2 O的促进下，各种羧酸和ynol醚可能转化为α-酰氧基烯醇酯，随后经过DMAP催化的重排以迅速递送β-酮酯。该方法提供了从羧酸中直接制取β-酮酯而无需任何预活化的直接方法。该方案具有温和的反应条件，广泛的底物范围，并且可以将产物转化为一系列化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02715

文献信息

• Highly Enantioselective Carbonyl–Ene Reactions of 2,3‐Diketoesters: Efficient and Atom‐Economical Process to Functionalized Chiral α‐Hydroxy‐β‐Ketoesters
  作者：Phong M. Truong、Peter Y. Zavalij、Michael P. Doyle

  DOI：10.1002/anie.201402233

  日期：2014.6.16

  Carbonyl–ene reactions of 2,3‐diketoesters catalyzed by [Cu(S,S)‐tBu‐box}](SbF6)2 [box=bis(oxazoline)] generate chiral α‐functionalized α‐hydroxy‐β‐ketoesters in up to 94 % yield and 97 % ee. The 2,3‐diketoesters are conveniently accessed from the corresponding α‐diazo‐β‐ketoester, and a catalyst loading as low as 1.0 mol % can be achieved.

  [Cu （S，S）-t Bu-box}]（SbF 6）2 [box = bis（oxazoline）]催化的2,3-二酮酸酯的羰基-烯反应生成手性α-官能化的α-羟基-β酮酯的产率高达94％，ee高达97％  。从相应的α-重氮-β-酮酸酯可方便地获得2,3-二酮酸酯，催化剂的负载量可低至1.0 mol％。
• Copper-Catalyzed Oxidative Cyclization of Enynes for the Synthesis of 4-Carbonyl-quinolines with O₂
  作者：Xiao-Feng Xia、Lu-Lu Zhang、Xian-Rong Song、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/ol300896h

  日期：2012.5.18

  A novel copper-catalyzed oxidative cyclization of enynes and in situ formed enynes leading to 4-carbonyl-quinolines by using dioxygen as an oxygen source has been developed.

  通过使用双氧作为氧源，开发了一种新型的铜催化的炔烃和原位形成的炔烃的氧化铜环化反应，生成4-羰基喹啉。
• Method of preparing a polyamide acid composition for preparing polyimide
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0114059A2

  公开（公告）日：1984-07-25

  A polyamide acid composition for preparing a polyimide which is improved in the stability in a form of solution and can extend the pot life of the composition comprising a solution of a polyamide acid in an organic solvent, the polyamide acid being a precursor of the polyimide, and an N-substituted heterocyclic compound as a chemical treating agent which can lower a rate of conversion of the polyamide acid to the polyimide. The pot life can be extremely extended to give the composition an enough flowability for a long time without reducing the excellent properties such as a heat resistance of the obtained polyimide.

  一种用于制备聚酰亚胺的聚酰胺酸组合物，该组合物在溶液形式下的稳定性得到改善，并可延长其罐装寿命，该组合物包括聚酰胺酸在有机溶剂中的溶液，聚酰胺酸是聚酰亚胺的前体，以及一种 N-取代杂环化合物作为化学处理剂，可降低聚酰胺酸转化为聚酰亚胺的速率。可以极大地延长罐装寿命，使组合物在长时间内具有足够的流动性，而不会降低所获得的聚酰亚胺的优异性能，如耐热性。
• Hassaneen, Hamdi M.; Shawali, Ahmad S.; Elwan, Nehal M., Heterocycles, 1990, vol. 31, # 6, p. 1041 - 1047
  作者：Hassaneen, Hamdi M.、Shawali, Ahmad S.、Elwan, Nehal M.

  DOI：——

  日期：——
• Andreichikov, Yu. S.; Tokmakova, T. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 4, p. 796 - 800
  作者：Andreichikov, Yu. S.、Tokmakova, T. N.

  DOI：——

  日期：——