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3-trifluoromethyl-pentan-3-ol | 356-46-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-trifluoromethyl-pentan-3-ol
英文别名
3-Trifluormethyl-pentan-3-ol;3-(Trifluoromethyl)pentan-3-ol
3-trifluoromethyl-pentan-3-ol化学式
CAS
356-46-7
化学式
C6H11F3O
mdl
——
分子量
156.148
InChiKey
ZIXNGPHTXATNAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2905590090

SDS

SDS:628dce7c0772cab8e19d619ebabcd6b4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-trifluoromethyl-pentan-3-ol吡啶 三氯化磷 作用下, 反应 3.0h, 以87%的产率得到dichloro-[3-(trifluoromethyl)pentan-3-yloxy]phosphane
    参考文献:
    名称:
    Adamov, V. M.; Babain, V. A.; Belyaev, B. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 12, p. 2469 - 2474
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Preparation and Some Reactions of 1,1,1-Trifluoro-2-alkenes1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01166a014
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文献信息

  • [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2019147782A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    The disclosure relates to compounds of formula I which are useful as kinase modulators including RIPK1 modulation. The disclosure also provides methods of making and using the compounds for example in treatments related to necrosis or inflammation as well as other indications.
    该公开涉及到公式I的化合物,这些化合物可用作激酶调节剂,包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法,例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。
  • [EN] PYRIDO(3,4-B)INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIDO[3,4-B]INDOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2011038162A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本披露涉及新的杂环化合物,可用于调节个体中的组胺受体。描述了吡啶并[3,4-b]吲哚,以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物进行多种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • INDOLIZINE INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
    申请人:Stearns Brian Andrew
    公开号:US20130005721A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of 5-lipoxygenase (5-LO). Also described herein are methods of using such 5-LO inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions, diseases, or disorders.
    本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物,这些化合物可以抑制5-脂氧合酶(5-LO)的活性。本文还描述了使用这些5-LO抑制剂的方法,单独或与其他化合物组合使用,用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的疾病、疾病或疾病。
  • NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
    申请人:Sage Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3488852A1
    公开(公告)日:2019-05-29
    Described herein are neuroactive steroids of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein ------, R1, R2, R5, A and L are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.
    本文描述的是式 (I) 的神经活性类固醇: 或其药学上可接受的盐;其中 ------、R1、R2、R5、A 和 L 如本文所定义。在某些实施方案中,此类化合物被设想为 GABA 调节剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法,例如用于诱导镇静和/或麻醉的方法。
  • SYK INHIBITOR AND USE METHOD THEREFOR
    申请人:Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
    公开号:EP3640247B1
    公开(公告)日:2022-01-12
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