N,N-dimethyl-cis-cyclohexane-1,2-diyldiamine | 67198-21-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-cis-cyclohexane-1,2-diyldiamine
• 英文别名: N,N-Dimethyl-cis-cyclohexan-1,2-diyldiamin；(1S,2R)-N1,N1-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；(1R,2S)-2-N,2-N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 67198-21-4；67198-45-2；68173-05-7
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: FRDZGSBXKJXGNR-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  91℃ (20 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-cis-cyclohexane-1,2-diyldiamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,2S)-1-N,2-N,2-N-三甲基环己烷-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  BE860727

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-二甲氨基-环己酮肟 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N,N-dimethyl-cis-cyclohexane-1,2-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Winternitz et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 382,387,1827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cis-N-[(2-aminocycloaliphatic)benzene acetamide and -benzamide anticonvulsants
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0222533A1

  公开（公告）日：1987-05-20

  Certain cis-N-(2-amino-cycloaliphatic)benzeneacetamide and -benz­amides of the formula where m is 0 or 1, n is 1 or 2, R is hydrogen or alkyl, R₁ and R₂ are separately alkyl, or, taken together with the nitrogen denote a pyrrolidine ring, and X and Y are hydrogen, fluorine, chlorine or bromine or one of X and Y is trifluoromethyl, e.g., cis-3,4-dichloro-­N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]benzamide and salts thereof, have been found to have CNS seizure blocking or preventing drug action, e.g., anti-convulsant drug properties with little or no analgesic properties. Some of these compounds are new.

  某些顺式-N-(2-氨基环脂族)苯乙酰胺和-苯甲酰胺，其式为 其中m为0或1，n为1或2，R为氢或烷基，R₁和R₂分别为烷基，或与氮一起表示吡咯烷环，X和Y为氢、氟、氯或溴，或X和Y之一为三氟甲基，例如已发现顺式-3,4-二氯-N-甲基-N-[2-(1-吡咯烷基)环己基]苯甲酰胺及其盐类具有中枢神经系统癫痫发作阻断或预防药物作用，例如抗惊厥药物特性，但几乎没有镇痛特性。其中一些化合物是新化合物。
• Copper-catalyzed formation of carbon-oxygen bonds
  申请人：Massachusetts Institute of Technology (MIT)

  公开号：EP2272813A2

  公开（公告）日：2011-01-12

  The present invention provides a method represented by Scheme 1: wherein X represents I, Br, Cl, alkylsulfonate, or arylsulfonate; Z represents optionally substituted aryl, heteroaryl or alkenyl; catalyst comprises a copper atom or ion, and a ligand; base represents a Bronsted base; and R represents optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl, heteroaralkyl, alkenylalkyl, or alkynylalkyl.

  本发明提供了一种由方案 1 表示的方法： 其中 X 代表 I、Br、Cl、烷基磺酸盐或芳基磺酸盐； Z 代表任选取代的芳基、杂芳基或烯基； 催化剂 包括铜原子或离子以及配体； 碱 代表勃朗斯特碱；以及 R 代表任选取代的烷基、环烷基、芳烷基、杂烷基、烯烷基或炔烷基。
• BE860726
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CIS-N-(2-AMINOCYCLOALIPHATIC)BENZENE ACETAMIDE AND -BENZAMIDE ANTICONVULSANTS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0248824A1

  公开（公告）日：1987-12-16
• Use of CIS-N-(2 Aminocycloaliphatic) benzene acetamide and Benzamide for the manufacture of anticonvulsants
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0248824B1

  公开（公告）日：1990-01-17