1,3-bis[2-(chloromethylphenoxy)methyl]benzene | 263900-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[2-(chloromethylphenoxy)methyl]benzene
• 英文别名: 1,3-Bis[[2-(chloromethyl)phenoxy]methyl]benzene；1,3-bis[[2-(chloromethyl)phenoxy]methyl]benzene
• CAS: 263900-61-4
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₂O₂
• 分子量: 387.306
• InChiKey: DVMUYWMJXDJEOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1,2-乙二基双氧代)双乙硫醇 、 1,3-bis[2-(chloromethylphenoxy)methyl]benzene 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  23元NO 4 S 2-大环的配位行为：单核银（I）配合物和四核双（大环）汞（II）配合物的构象异构体表现出外和内/外环配位模式

  摘要：

  摘要合成了兼具半刚性和柔性结合位点的对位23元NO4S2-大环化合物（L），制备了具有不同化学计量比和配位模式的银（I）和汞（II）配合物。首先，高氯酸银（I）与L反应生成内环单核络合物[Ag（L）] ClO4（1），其中银（I）离子位于空腔中的半刚性结合位点。通过1H NMR滴定进行银（I）络合的溶液研究与显示内模的相应固态数据一致。有趣的是，L与HgI2的反应导致分离出具有四核双（大环）组成的两个构象异构体，[（exoHgLI2）2（μ-Hg2I4）]（2a）和[（endoHgLI2）2（μ-Hg2I4） ]（2b），它们主要由L向汞（II）中心的配位模式决定。在两个构象异构体中，2a中的两个环外汞（II）复杂单元（exoHgLI2）2或2b中的两个环内复杂单元[[endoHgLI2] 2）通过四碘二汞（II）核（μ-Hg2I4）连接在一起，得到4：2（金属对配体的化学计量。基于堆积结

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.07.012
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[1,3-亚苯基二(亚甲基氧基)]二苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,3-bis[2-(chloromethylphenoxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  含吡啶或三唑作为亚环单元的新型苯并取代的大环配体的合成

  摘要：

  大环二酰胺11 - 21，42和43是由双酚的亲核反应而制备22 - 29用适当的二卤代化合物2，3，40和41分别。大环dithiodiamides 30 - 33在处理后的良好的产率得到11，13，15和17与Lawesson试剂。大环61 – 63是通过双（醛）缩合制备的37用适当的双（氨基三唑）50 – 54生成相应的席夫碱56 – 60，然后用NaBH 4还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01068-6

文献信息

• Sulfur-Containing Mixed-Donor Tribenzo-Macrocycles and Their Endo- and Exocyclic Supramolecular Silver(I) and Copper(I) Complexes
  作者：Eun-Ju Kang、So Young Lee、Hayan Lee、Shim Sung Lee

  DOI：10.1021/ic1007473

  日期：2010.8.16

  with the silver(I) salts (ClO4−, BF4−, and NO3−) afforded four complexes with different topologies: the exocyclic 1-D coordination polymer [Ag(L1)(ClO4)]n (1), the endocyclic 1:1 monomer complex [Ag(L2)]ClO4·CH3OH (2), the endo-/exocyclic 1-D coordination polymer [Ag2(L2)(CH3OH)](BF4)2}n (3), and the cyclic dimer complex [Ag2(L3)2(NO3)2]·2CH3CN (4). NMR titrations of L1 and L2 with silver(I) perchlorate

  新的含硫混合供电子大环大号1 -大号4用不同供体组和/或环大小（大号1，20元ö 3 š 2 ;大号2，20元NO 2小号2 ;大号3，20-元Ò 2小号3 ;和大号4，23元ö 4小号2合成），并通过X射线分析对其结构进行表征。报道了这些大环配体与银（I）盐和碘化铜（I）的配位行为的比较研究。七个复合物（X射线结构1 - 7已经确定，以及一系列结构类型和协调模式，包括单环至多核和内切经由M-S键的环外的人的，被示为发生）。在所有七个络合物中，每个环的醚氧是未结合的。的反应大号1 -大号4与银（I）盐（CLO 4 -，BF 4 - ，以及NO 3 -）提供了四种具有不同拓扑的配合物：环外一维配位聚合物[Ag（L 1）（ClO 4）] n（1），环内1：1单体配合物[Ag（L 2）] ClO 4 ·CH 3 OH（2），内/外环一维配位聚合物[Ag 2（L 2）（CH 3 OH）]（BF 4）2
• Thiaoxaaza-Macrocyclic Chromoionophores as Mercury(II) Sensors: Synthesis and Color Modulation
  作者：Hayan Lee、Shim Sung Lee

  DOI：10.1021/ol900241p

  日期：2009.3.19

  Azo-coupled macrocyclic chromoionophores incorporating benzene (L-1) and pyridine (L-2) subunits were synthesized, respectively. In a cation-induced color change experiment, both receptors showed Hg2+ selectivity. However, L-1 gave a larger cation-induced hypsochromic shift than L-2, suggesting that the presence of the pyridine unit in L-2 may inhibit the Hg center dot center dot center dot N-azo interaction. The observed Hg2+-selective color changes for L-1 and L-2 were found to be controlled by anion-coordination ability. NMR titration of the proposed receptor ligand with Hg(II) salt was accomplished.