2-bromo-1-(3-methyl-isoxazol-4-yl)-ethanone | 59986-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-methyl-isoxazol-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)ethanone
• CAS: 59986-36-6
• 化学式: C₆H₆BrNO₂
• 分子量: 204.023
• InChiKey: MVIILNSODWWIJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-methyl-isoxazol-4-yl)-ethanone 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[4-(3-Methyl-isoxazol-4-yl)-thiazol-2-yl]-oxalamic acid 2-ethoxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物作为有效的口服抗过敏药。

  摘要：

  合成了一系列N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）模型上进行了测试，以验证其潜在的抗过敏活性。通过合适的溴乙酰基异恶唑与硫脲的反应得到相应的氨基噻唑，然后与草酸单酯氯化物缩合，按照常规方法制得草酰胺酸衍生物，从而制备这些化合物。大多数新化合物通过大鼠腹膜内途径表现出对PCA反应的非常强的抗过敏活性，高于参考化合物色甘酸二钠（DSCG）。与DSCG相比，新衍生物甚至通过口服途径对PCA也有效。

  DOI：

  10.1021/jm00106a020
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲基-1,2-恶唑-4-基)乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到2-bromo-1-(3-methyl-isoxazol-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物作为有效的口服抗过敏药。

  摘要：

  合成了一系列N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）模型上进行了测试，以验证其潜在的抗过敏活性。通过合适的溴乙酰基异恶唑与硫脲的反应得到相应的氨基噻唑，然后与草酸单酯氯化物缩合，按照常规方法制得草酰胺酸衍生物，从而制备这些化合物。大多数新化合物通过大鼠腹膜内途径表现出对PCA反应的非常强的抗过敏活性，高于参考化合物色甘酸二钠（DSCG）。与DSCG相比，新衍生物甚至通过口服途径对PCA也有效。

  DOI：

  10.1021/jm00106a020

文献信息

• Palladium(II) complexes with keto-stabilized phosphonium, arsonium and pyridinium ylides
  作者：Pierfrancesco Bravo、Giovanni Fronza、Calimero Ticozzi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98145-2

  日期：1976.5
• CHIARINO, DARIO;GRANCINI, GIANCARLO;FRIGENI, VIVIANA;BIASINI, IVANO;CAREN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 600-605
  作者：CHIARINO, DARIO、GRANCINI, GIANCARLO、FRIGENI, VIVIANA、BIASINI, IVANO、CAREN+

  DOI：——

  日期：——