2-chlor-4-methylbenzo-quinoline | 61773-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chlor-4-methylbenzo-quinoline
• 英文别名: 2-chloro-4-methylbenzoquinoline；2-chloro-4-methyl-benzo[h]quinoline；2-Chlor-4-methyl-benzo[h]chinolin；2-Chloro-4-methylbenzo[h]quinoline
• CAS: 61773-06-6
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN
• 分子量: 227.693
• InChiKey: VLMGKKNZLLTOGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlor-4-methylbenzo-quinoline 在 盐酸 、 tin 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 4-styryl-benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Benzo (h) quinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01220a002
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-benzo[h]quinolin-2-ol 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chlor-4-methylbenzo-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Benzo (h) quinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01220a002

文献信息

• Reaction of Hydrazinobenzoquinolines with 1,3-Diketones: A Structural Reinvestigation
  作者：Shiv Pratap Singh、Jitander Kumar Kapoor、Devinder Kumar

  DOI：10.1246/bcsj.66.1703

  日期：1993.6

  Reaction of several hydrazinobenzoquinolines with 1,3-diketones affords pyrazolylbenzoquinolines rather than the reported benzodiazepinoquinolines. The structural assignment is based upon NMR (1H and 13C) spectral data and an unambiguous synthesis.

  几种肼基苯并喹啉与 1,3-二酮反应得到吡唑基苯并喹啉，而不是报道的苯并二氮杂喹啉。结构分配基于 NMR（1H 和 13C）光谱数据和明确的合成。
• Some Derivatives of Benzo [h] quinoline
  作者：William P. Utermohlen、Cliff S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja01846a038

  日期：1941.1
• Substituted Lepidines¹
  作者：C. E. Kaslow、N. B. Sommer

  DOI：10.1021/ja01208a035

  日期：1946.4
• Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1284,1290
  作者：Albert et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gibson et al., Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2253
  作者：Gibson et al.

  DOI：——

  日期：——