[2-(Hexadecoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 6-(1,3-thiazol-3-ium-3-yl)hexanoate;4-methylbenzenesulfonate | 131730-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Hexadecoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 6-(1,3-thiazol-3-ium-3-yl)hexanoate;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 131730-39-7
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₃₀H₅₄NO₅S
• 分子量: 712.025
• InChiKey: MLSSZNJHCYHTNU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代十六烷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium periodate 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、689.48 kPa 条件下， 反应 69.5h， 生成 [2-(Hexadecoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 6-(1,3-thiazol-3-ium-3-yl)hexanoate;4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  双取代的四氢呋喃和二氧戊环以及PAF拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列新的双取代的四氢呋喃和二氧戊环衍生物，并在PAF诱导的体外血小板聚集和体内低血压试验中评估了它们的PAF拮抗剂活性。这些化合物中的几种显示出比与结构相关的2- [N-乙酰基-N-[[[[2-甲氧基-3-[（十八烷基氨基甲酰基）氧基]丙氧基]羰基]氨基]甲基] -1-乙基吡啶鎓氯化物更有效的活性。 （CV-6209，3）在体外试验中，而在体内试验中均显示出较低的效价。讨论了取代基性质以及环中氧原子的位置和数量的作用。对这些核进行了定量SAR研究。

  DOI：

  10.1021/jm00105a058

文献信息

• BARTORILI, JAVIER;CARCELLER, ELENA;MERLOS, MANUEL;GARCIA-RAFANELL, JULIAN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 373-386
  作者：BARTORILI, JAVIER、CARCELLER, ELENA、MERLOS, MANUEL、GARCIA-RAFANELL, JULIAN+

  DOI：——

  日期：——