2-{3-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3-triazolo[4,5-b]-pyrazin-1-ylmethyl]phenyl}pyrimidin-5-ol | 1208338-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-{3-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3-triazolo[4,5-b]-pyrazin-1-ylmethyl]phenyl}pyrimidin-5-ol
• 英文别名: 2-[3-[[5-(1-methylpyrazol-4-yl)triazolo[4,5-b]pyrazin-3-yl]methyl]phenyl]pyrimidin-5-ol
• CAS: 1208338-40-2
• 化学式: C₁₉H₁₅N₉O
• 分子量: 385.388
• InChiKey: AQNDPWVEOIINEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 三苯基膦树脂 、 2-{3-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3-triazolo[4,5-b]-pyrazin-1-ylmethyl]phenyl}pyrimidin-5-ol 、 甲醇盐酸 、 di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 dimethyl-[2(2-{3-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyrazin-1-ylmethyl]phenyl}pyrimidin-5-yloxy)ethyl]amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC TRAIZOLE DERIVATIVES FOR TREATING OF TUMORS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中X1，X2，X3，X4，X5，R1，R2，R3，R3'，R4，R6和R7的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20110135600A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(5-bromopyrimidin-2-yl)benzyl]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyrazine 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 、 、 水 在 双三苯基磷二氯化钯 氩 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-{3-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3-triazolo[4,5-b]-pyrazin-1-ylmethyl]phenyl}pyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic traizole derivatives for treating of tumors

  摘要：

  式(I)的化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、R1、R2、R3、R3'、R4、R6和R7具有权利要求1所述的含义，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可以用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US08435986B2

文献信息

• BICYCLISCHE TRIAZOLDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON TUMOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2310013A1

  公开（公告）日：2011-04-20
• US8435986B2
  申请人：——

  公开号：US8435986B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [DE] BICYCLISCHE TRIAZOLDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON TUMOREN<br/>[EN] BICYCLIC TRIAZOLE DERIVATIVES FOR TREATING TUMORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE TRIAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010017870A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Verbindungen der Formel (I) worin X1, X2, X3, X4, X5, R1, R2, R3, R3', R4, R6 und R7 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.