4-pentylspiro[4.5]deca-3,6,9-triene-2,8-dione | 123735-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-pentylspiro[4.5]deca-3,6,9-triene-2,8-dione
• CAS: 123735-40-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: BCWXCKSWEUJTNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 在 三氯化铝 、 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-pentylspiro[4.5]deca-3,6,9-triene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  取代螺[4.5]癸-3,6,9-三烯-2,8-二烯的合成：快速生成螺[4.5]癸烷萜烯骨架的途径

  摘要：

  分两步制备取代的螺[4.5]癸烷，以中等至中等的产率制备。由相应的酸制得的取代的4-甲氧基苯基乙酰氯在0℃的二氯甲烷中在氯化铝的存在下与取代的乙炔（或乙炔气）反应生成相应的取代的螺衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99532-7

文献信息

• A Facile Access to 4-Substituted-2-naphthols via a Tandem Friedel–Crafts Reaction: A β-Chlorovinyl Ketone Pathway
  作者：Hun Young Kim、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/ol502951v

  日期：2014.11.21

  A one-pot synthesis of 2-naphthol derivatives is accomplished using a tandem Friedel–Crafts reaction sequence. The developed methodology allows for a concomitant construction of up to three C–C bonds between readily available alkynes and phenylacetyl chloride derivatives by an intermolecular Friedel–Crafts acylation of alkynes followed by an intramolecular Friedel–Crafts alkylation of β-chlorovinyl

  使用串联的Friedel-Crafts反应序列可以完成一锅法合成2-萘酚的衍生物。发达的方法学允许通过炔烃的分子间Friedel-Crafts酰化反应，然后进行β-氯乙烯基酮中间体的分子内Friedel-Crafts烷基化反应，在易得的炔烃和苯乙酰氯衍生物之间同时构筑多达三个C-C键。
• HAACK, RICHARD A.;BECK, KENNETH R., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1605-1608
  作者：HAACK, RICHARD A.、BECK, KENNETH R.

  DOI：——

  日期：——