(4-oxopentyl)trimethylammonium iodide | 25351-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-oxopentyl)trimethylammonium iodide
• 英文别名: trimethyl-(4-oxo-pentyl)-ammonium; iodide；Trimethyl-(4-oxo-pentyl)-ammonium; Jodid；4-Ketoamyltrimethylammonium iodide；trimethyl(4-oxopentyl)azanium;iodide
• CAS: 25351-18-2
• 化学式: C₈H₁₈NO*I
• 分子量: 271.142
• InChiKey: NMJFPRRGKVHVRB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 在 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 (4-oxopentyl)trimethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  乙酰胆碱酯酶可逆抑制剂的合成（EC 3.1.1.7）

  摘要：

  详细描述了一些可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成和表征。它们在结构上与天然底物乙酰胆碱有关。它们全部带有三甲基铵部分作为“阳离子头”。代替亲电子酯基，标题化合物包括各种官能团，例如卤化物，醚，硫醚，环氧化物，酰胺，酮和双键。因此，这些物质适合用作研究乙酰胆碱酯酶活性中心的酯基亚位点的探针。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660731

文献信息

• Ing et al., British Journal of Pharmacology and Chemotherapy, 1952, vol. 7, p. 103,114
  作者：Ing et al.

  DOI：——

  日期：——
• Welsh; Taub, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1951, vol. 103, p. 62,63
  作者：Welsh、Taub

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Reversible Inhibitors of Acetylcholinesterase (EC 3.1.1.7)
  作者：Peter Thanei-Wyss、Peter G. Waser

  DOI：10.1002/hlca.19830660731

  日期：1983.11.2

  The synthesis and characterization of some reversible acetylcholinesterase inhibitors are described in detail. They are structurally related to the natural substrate acetylcholine. All of them bear a trimethylammonium moiety as ‘cationic head’. Instead of an electrophilic ester group, the title compounds include a variety of functionalities, such as halide, ether, thioether, epoxide, amide, ketone

  详细描述了一些可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成和表征。它们在结构上与天然底物乙酰胆碱有关。它们全部带有三甲基铵部分作为“阳离子头”。代替亲电子酯基，标题化合物包括各种官能团，例如卤化物，醚，硫醚，环氧化物，酰胺，酮和双键。因此，这些物质适合用作研究乙酰胆碱酯酶活性中心的酯基亚位点的探针。