| 202123-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 202123-30-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: FCFYNGQBVPLYFF-LVLBFHFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 在 L-酒石酸 、 (R,R)-1,2-diphenylethylene-1,2-diaminomethyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(4-Methoxy-phenyl)-((R)-1-phenyl-ethylamino)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过手性1,2-二胺催化，在向手性醛亚胺中添加三甲基甲硅烷基氰化物的非对映选择性增强：意想不到的机理结果

  摘要：

  通过使用催化量的手性二胺可大大提高将TMSCN加至衍生自1-苯基乙胺的手性亚胺时通常观察到的适度非对映选择性。反应的NMR监测为产物催化的反应提供了一些证据。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00324-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 4-甲氧基苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 (S)-N-(4-Methoxybenzylidene)-1-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration determinations of chiral .alpha.-substituted benzylamines using liquid crystal-induced circular dichroism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00141a039

文献信息

• 1,3-Dipolar Cycloadditions of Carbonyl Ylides to Aldimines: Scope, Limitations and Asymmetric Cycloadditions
  作者：Staffan Torssell、Peter Somfai

  DOI：10.1002/adsc.200600324

  日期：2006.11

  The development of a diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of carbonyl ylides and imines for the synthesis of α-hydroxy-β-amino esters is described. The methodology is successfully applied to chiral α-methylbenzylimines affording enantiomerically pure syn-β-amino alcohols, which is exemplified with a short asymmetric synthesis of the paclitaxel side-chain. The use of chiral Rh(II) carboxylate

  描述了用于合成α-羟基-β-氨基酯的羰基化物和亚胺的非对映选择性的1，3-偶极环加成的发展。该方法成功地应用于手性α-甲基苄基亚胺，提供对映体纯的顺式-β-氨基醇，以紫杉醇侧链的短时不对称合成为例。用于催化对映选择性1,3-偶极环加成的开发中使用的手性铑（II）羧酸盐的催化剂也被描述，得到顺式-β-氨基在适度的对映体纯度（醇ER高达82:18）。
• Addition of titanium ester enolates to aldimines containing a chiral α-methylbenzylamine moiety: synthesis of chiral syn-β-amino esters
  作者：Mariappan Periasamy、Surisetti Suresh、Subramaniapillai Selva Ganesan

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.04.032

  日期：2006.5

  Addition of titanium ester enolates to N-arylidene derivatives containing a (R)-alpha-methylbenzylamine moiety afforded (2S,3S,alpha R)-beta-amino esters in 73-93% yields with 86:14 to 96:4 diastereomeric ratios. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Absolute configuration determinations of chiral .alpha.-substituted benzylamines using liquid crystal-induced circular dichroism
  作者：Peter L. Rinaldi、M. S. R. Naidu、William E. Conaway

  DOI：10.1021/jo00141a039

  日期：1982.9
• Enhancement of the diastereoselectivity in the addition of trimethylsilyl cyanide to chiral aldimines by catalysis with a chiral 1,2-diamine: unexpected mechanistic results
  作者：Eric Leclerc、Pierre Mangeney、Vivien Henryon

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00324-4

  日期：2000.9

  The modest diastereoselectivity usually observed on addition of TMSCN to chiral imines derived from 1-phenylethylamine is considerably enhanced by the use of a catalytic amount of a chiral diamine. NMR monitoring of the reaction introduces some evidence for a product-catalysed reaction.

  通过使用催化量的手性二胺可大大提高将TMSCN加至衍生自1-苯基乙胺的手性亚胺时通常观察到的适度非对映选择性。反应的NMR监测为产物催化的反应提供了一些证据。