(R)-[3-(1-methyl)ethyl]-dihydrofuran-2(3H)-one | 80410-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (R)-[3-(1-methyl)ethyl]-dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (R)-(+)-2-(2'-propyl)butyrolactone；(3R)-3-propan-2-yloxolan-2-one
• CAS: 80410-23-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: DIJBVDNZHHSFOY-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊酸甲酯 在 正丁基锂 、 臭氧 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (R)-[3-(1-methyl)ethyl]-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  烷酸酯烯醇盐的不对称烯丙基烷基化

  摘要：

  在非对称合成中，钯催化的非稳定化烯醇锂的对映选择性烯丙基烷基化是一个长期存在的问题。基于合适的反应条件和合适的配体的方案可以直接通过脂肪酸烯醇锂进行链烷酸酯的不对称烯丙基化，而无需通过酯替代物绕行。因此，可以在同构或同构位置上创建立体异构中心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900822

文献信息

• [EN] SYNTHESIS ROUTES TO 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8-ARYL-OCTANOYL AMIDES<br/>[FR] VOIES DE SYNTHÈSE DES AMIDES 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8- ARYL-OCTANOYLE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2010010165A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to a process for the preparation of compounds that are important building blocks in convergent synthesis routes to 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-dialkyl-4-hydroxy-5-amino-8-aryl-octanoyl amides or pharmaceutically acceptable salts thereof, such as the compound Aliskiren, and to a process for the preparation of these octanoyl amides, comprising reacting said building block.

  这项发明涉及一种制备化合物的过程，这些化合物是重要的构建模块，在收敛合成路线中用于制备2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺或其药用可接受盐，如阿利司琼（Aliskiren）化合物，以及一种制备这些辛酰胺的过程，包括与所述构建模块发生反应。
• Facile Synthesis of Versatile Enantioenriched α-Substituted Hydroxy Esters through a Brønsted Acid Catalyzed Kinetic Resolution
  作者：Ghassan Qabaja、Jennifer E. Wilent、Amanda R. Benavides、George E. Bullard、Kimberly S. Petersen

  DOI：10.1021/ol400207t

  日期：2013.3.15

  An efficient synthesis of enantioenriched α-substituted γ-hydroxy esters via a kinetic resolution event is described. Bulky racemic esters in the presence of a chiral Brønsted acid selectively lactonize to yield a recoverable enantioenriched hydroxy ester and lactone. These esters are highly versatile building blocks that can readily be converted to synthetically useful materials.

  描述了通过动力学拆分事件有效合成对映体富集的α-取代的γ-羟基酯的方法。在手性布朗斯台德酸的存在下，大块外消旋酯选择性地内酯化，得到可回收的对映体富集的羟基酯和内酯。这些酯是用途广泛的结构单元，可以很容易地转化为合成有用的材料。
• Regioselective Hydrogenation of Unsymmetrically Substituted Cyclic Anhydrides Catalyzed by Ruthenium Complexes with Phosphine Ligands
  作者：Takao Ikariya、Kohtaro Osakada、Youichi Ishii、Shoichi Osawa、Masahiko Saburi、Sadao Yoshikawa

  DOI：10.1246/bcsj.57.897

  日期：1984.3

  Regioselective hydrogenation of unsymmetrically substituted cyclic anhydrides catalyzed by ruthenium complexes with mono-, di-, or triphosphine ligands produced the corresponding two isomeric lactones, where the regioselectivity was influenced by the bulkiness of the substituent(s) on the anhydrides and of the phosphine ligands of catalyst.

  由钌配合物与单、二或三膦配体催化的不对称取代环酐的区域选择性氢化产生相应的两种异构内酯，其中区域选择性受酸酐上取代基和膦配体的体积影响的催化剂。
• Farnesoid X receptor agonists and uses thereof
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：US10626081B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了法尼类固醇 X 受体激动剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与法尼类固醇 X 受体活性相关的病症、疾病或紊乱的方法。
• Synthetic ligands that modulate the activity of the RhlR quorum sensing receptor
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US11247976B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  RhlR modulators including agonist and antagonists which are useful for modulating QS phenotypes in Gram-negative bacteria. Certain compounds of general formula A-W-HG having various carbocyclic ad heterocyclic head groups (HG) and various tail groups (A), where —W— is —CO—NH—, —SO2—NH—, —CO—NH—CH2—, or —SO2—NH—CH2— are RhlR agonists or antagonists. The compounds are useful in methods of modulating quorum sensing in Gram-negative bacteria, particularly in Pseudomonas. Compositions including certain RhlR modulators are useful for decreasing the virulence of Gram-negative bacteria. Pharmaceutical compositions comprising certain RhlR modulators are useful for treatment of infections of Gram-negative bacteria.

  RhlR 调节剂，包括激动剂和拮抗剂，可用于调节革兰氏阴性细菌的 QS 表型。通式 A-W-HG 的某些化合物具有各种碳环或杂环头基 (HG) 和各种尾基 (A)，其中 -W- 是 -CO-NH-、-SO2-NH-、-CO-NH-CH2- 或 -SO2-NH-CH2- 是 RhlR 激动剂或拮抗剂。这些化合物可用于调节革兰氏阴性细菌，特别是假单胞菌的法定量感应。包括某些 RhlR 调节剂的组合物有助于降低革兰氏阴性细菌的毒力。包含某些 RhlR 调节剂的药物组合物可用于治疗革兰氏阴性细菌感染。