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3-Isobutyl-5-methyl-hexanol-(2) | 861568-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Isobutyl-5-methyl-hexanol-(2)
英文别名
asymm.diisobutyl-isopropyl alcohol;Methyl-(diisobutylmethyl)-carbinol;asymm.Diisobutyl-isopropyl-alkohol;5-Methyl-3-(2-methylpropyl)hexan-2-ol;5-methyl-3-(2-methylpropyl)hexan-2-ol
3-Isobutyl-5-methyl-hexanol-(2)化学式
CAS
861568-28-7
化学式
C11H24O
mdl
——
分子量
172.311
InChiKey
LPYJGHZWOFJCAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    210.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.823±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pharmacological characterization of muscarinic receptors in mouse isolated urinary bladder smooth muscle
    摘要:
    以下为将文本翻译成中文后的版本: < Jays 列表列表类型="明确标签"> < Jays 列表项> 雄性小鼠膀胱平滑肌中毒蕈碱受体的药理学特性进行了研究。 < Jays 列表项> (+)‐Cis‐dioxolane, oxotremorine‐M, acetylcholine, carbachol 和 pilocarpine 引起膀胱平滑肌浓度依赖性收缩(pEC < Jays 子> 50 =6.6±0.1, 6.9±0.1, 6.7±0.1, 5.8±0.1 和 5.8±0.1, E < Jays 子> max =3.2±0.8 g, 2.7±0.4 g, 1.0±0.1 g, 2.7±0.3 和 0.9±0.2 g, 分别,n=4)。这些收缩作用被一系列毒蕈碱受体拮抗剂竞争性拮抗(pK < Jays 子> B 值):atropine(9.22±0.09),pirenzepine(6.85±0.08),4‐DAMP(8.42±0.14),methoctramine(5.96±0.05),p‐F‐HHSiD(7.48±0.09),tolterodine(8.89±0.13),AQ‐RA 741(7.04±0.12),s‐secoverine(8.21±0.09),zamifenacin(8.30±0.17)和 darifenacin(8.70±0.09)。 < Jays 列表项> 在此组织中,pK < Jays 子> B 值与这些化合物在人源重组毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体上的 pK < Jays 子> i 值相关性最好。在人源重组毒蕈碱 m5 受体上也观察到显著相关性,因配体在 M < Jays 子> 3 和 m5 受体之间区分能力有限。 < Jays 列表项> 在重新收缩研究中,毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体群减少,并优化条件以研究 M < Jays 子> 2 受体激活时,methoctramine 的亲和力估计值与毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体一致(pK < Jays 子> B =6.23±0.14;pA < Jays 子> 2 =6.16±0.03)。 < Jays 列表项> 总体而言,这些数据研究表明,毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体是介导雄性小鼠膀胱平滑肌对毒蕈碱激动剂收缩反应的主要亚型,如果不是唯一的。 < Jays 突体> 英国药理学杂志 (2001) < Jays 粗体> 133 , 1035–1040; doi: < Jays 扩展链接 xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" 扩展链接类型="doi" xlink:href="10.1038/sj.bjp.0704165"> 10.1038/sj.bjp.0704165 希望这段翻译对您有所帮助!
    DOI:
    10.1038/sj.bjp.0704165
  • 作为产物:
    描述:
    2-isobutyl-4-methylpentanoic acid乙醚乙醇硫酸sodium 作用下, 230.0~240.0 ℃ 、12.0 kPa 条件下, 生成 3-Isobutyl-5-methyl-hexanol-(2)
    参考文献:
    名称:
    Pharmacological characterization of muscarinic receptors in mouse isolated urinary bladder smooth muscle
    摘要:
    以下为将文本翻译成中文后的版本: < Jays 列表列表类型="明确标签"> < Jays 列表项> 雄性小鼠膀胱平滑肌中毒蕈碱受体的药理学特性进行了研究。 < Jays 列表项> (+)‐Cis‐dioxolane, oxotremorine‐M, acetylcholine, carbachol 和 pilocarpine 引起膀胱平滑肌浓度依赖性收缩(pEC < Jays 子> 50 =6.6±0.1, 6.9±0.1, 6.7±0.1, 5.8±0.1 和 5.8±0.1, E < Jays 子> max =3.2±0.8 g, 2.7±0.4 g, 1.0±0.1 g, 2.7±0.3 和 0.9±0.2 g, 分别,n=4)。这些收缩作用被一系列毒蕈碱受体拮抗剂竞争性拮抗(pK < Jays 子> B 值):atropine(9.22±0.09),pirenzepine(6.85±0.08),4‐DAMP(8.42±0.14),methoctramine(5.96±0.05),p‐F‐HHSiD(7.48±0.09),tolterodine(8.89±0.13),AQ‐RA 741(7.04±0.12),s‐secoverine(8.21±0.09),zamifenacin(8.30±0.17)和 darifenacin(8.70±0.09)。 < Jays 列表项> 在此组织中,pK < Jays 子> B 值与这些化合物在人源重组毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体上的 pK < Jays 子> i 值相关性最好。在人源重组毒蕈碱 m5 受体上也观察到显著相关性,因配体在 M < Jays 子> 3 和 m5 受体之间区分能力有限。 < Jays 列表项> 在重新收缩研究中,毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体群减少,并优化条件以研究 M < Jays 子> 2 受体激活时,methoctramine 的亲和力估计值与毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体一致(pK < Jays 子> B =6.23±0.14;pA < Jays 子> 2 =6.16±0.03)。 < Jays 列表项> 总体而言,这些数据研究表明,毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体是介导雄性小鼠膀胱平滑肌对毒蕈碱激动剂收缩反应的主要亚型,如果不是唯一的。 < Jays 突体> 英国药理学杂志 (2001) < Jays 粗体> 133 , 1035–1040; doi: < Jays 扩展链接 xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" 扩展链接类型="doi" xlink:href="10.1038/sj.bjp.0704165"> 10.1038/sj.bjp.0704165 希望这段翻译对您有所帮助!
    DOI:
    10.1038/sj.bjp.0704165
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