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diethyl (2R,3R)-2,3-bis(1,1-dimethoxyethoxy)butanedioate | 1092455-59-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (2R,3R)-2,3-bis(1,1-dimethoxyethoxy)butanedioate
英文别名
——
diethyl (2R,3R)-2,3-bis(1,1-dimethoxyethoxy)butanedioate化学式
CAS
1092455-59-8
化学式
C16H30O10
mdl
——
分子量
382.408
InChiKey
LLLYKXPAZQILNA-VXGBXAGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基乙烯L-(+)-酒石酸二乙酯 反应 0.5h, 以100%的产率得到diethyl (2R,3R)-2,3-bis(1,1-dimethoxyethoxy)butanedioate
    参考文献:
    名称:
    An Efficient and Solvent-Free Synthesis of Mixed Ortho Esters
    摘要:
    一级、二级及缺电子三级醇可快速与乙烯酮二甲缩醛反应,生成混合原酸酯,无需催化剂且在无溶剂条件下进行。1,2-二醇生成双(混合原酸酯),而非环状原酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1078215
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文献信息

  • An Efficient and Solvent-Free Synthesis of Mixed Ortho Esters
    作者:Ross McGeary、Kelly Cosgrove
    DOI:10.1055/s-2008-1078215
    日期:——
    Primary, secondary and electron-deficient tertiary alcohols react rapidly with ketene dimethyl acetal to form mixed ortho esters, without catalysts and under solvent-free conditions. 1,2-Diols yield bis(mixed ortho esters), rather than cyclic ortho esters.
    一级、二级及缺电子三级醇可快速与乙烯酮二甲缩醛反应,生成混合原酸酯,无需催化剂且在无溶剂条件下进行。1,2-二醇生成双(混合原酸酯),而非环状原酸酯。
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