4-chloro-2-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde | 219504-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-2-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 219504-20-8
• 化学式: C₅H₅ClN₂O
• 分子量: 144.56
• InChiKey: VTEJSLIVMMLODL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  387.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-chloro-2-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154271

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(benzyloxy)-1-cyanoethyl)acetamide 在 四氯化碳 、 manganese(IV) oxide 、 甲烷磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-chloro-2-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154271

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF BIPHENYL DERIVATIVE
  申请人：Seki Masahiko

  公开号：US20120232283A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides a production method of a biaryltetrazole derivative useful as an intermediate for an angiotensin II receptor antagonist. The method comprises reacting an aryltetrazole derivative with a benzene derivative, deprotecting or reducing the resulting compound, and halogenating the deprotected or reduced compound

  该发明提供了一种生产方法，用作肾素II受体拮抗剂的中间体的双芳基四唑衍生物。该方法包括将芳基四唑衍生物与苯衍生物反应，去保护或还原所得化合物，并对去保护或还原的化合物进行卤代反应。
• 一种五氯化磷氯化副产物的回收和利用的方 法
  申请人：杭州杜易科技有限公司

  公开号：CN106554345B

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明涉及了一种五氯化磷氯化反应副产物的综合利用工艺，主要涉及了一种科学利用过量五氯化磷反应试剂的后处理方式，将副产物转变为了另一种适用性广泛的有机合成试剂，达到变废为宝，减少了三废排放的目的；而且用此方法回收得到的试剂，是化学工业，制药工业和材料工业中应用广泛的优良活性试剂，它不但降低了产品生产成本，而且降低了对环境的破坏。
• Preparation of 2-Substituted 4-Chloro-5-Formylimidazole and 5-Formylimidazole
  申请人：Rajnikant Vyas Janmejay

  公开号：US20080200690A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention relates to a preparation process for 2-substituted 5-formylimidazoles, wherein the intermediate high-pressurized synthesis of an 2-substituted 4-hydroxymethylimidazole as known in the art is conveniently avoided, and wherein much higher yields are obtained. Instead, it is proposed to prepare such 2-substituted 5-formylimidazoles via a one-pot synthesis involving 2-substituted 4-chloro-5-formylimidazole, thereby employing an additional hydrodehalogenation step. Moreover, it is found that the yield and purity of 2-substituted 4-chloro-5-formylimidazole itself can be significantly improved using a triflate catalyst in the preparation process.

  该发明涉及一种2-取代-5-甲酰基咪唑的制备过程，其中方便地避免了在技术中已知的2-取代-4-羟甲基咪唑的中间高压合成，并且获得了更高的产率。相反，建议通过一锅法合成涉及2-取代-4-氯-5-甲酰基咪唑来制备这种2-取代-5-甲酰基咪唑，从而利用额外的去卤化步骤。此外，发现在制备过程中使用三氟甲磺酸盐催化剂可以显著提高2-取代-4-氯-5-甲酰基咪唑本身的产率和纯度。
• Aromatic ring derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06242474B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  Novel aromatic ring derivatives represented by formula (I) or their pharmaceutical acceptable salts are provided. wherein Nu represents a 5- or 6-membered aromatic ring; ch1 and ch2 each represents a cross-linking group; and A represents an aromatic ring. These compounds have blood sugar-depressing activity or PDE 5 inhibitory activity and are useful as medicines for treating impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications, syndrome of insulin-resistance, polycystic ovary syndrome, hyperlipidemia, atherosclerosis, cardiovascular disorders, hyperglycemia, hypertension, stenocardia, pulmonary hypertension, congestive heart failure, glomerulopathy, tubulointerstitial disorders, renal failure, angiostenosis, distal angiopathy, cerebral apoplexy, chronic reversible obstructions, autoimmune diseases, allergic rhinitis, urticaria, glaucoma, diseases characterized by enteromotility disorders, impotence, nephritis, cachexia, pancreatitis, restenosis after PTCA, etc.

  提供由公式（I）表示的新颖芳香环衍生物或其药用可接受的盐。其中Nu代表一个5-或6-成员芳香环；ch1和ch2各代表一个交联基团；A代表一个芳香环。这些化合物具有降低血糖活性或PDE 5抑制活性，并可用作治疗糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、多囊卵巢综合征、高脂血症、动脉粥样硬化、心血管疾病、高血糖、高血压、心绞痛、肺动脉高压、充血性心力衰竭、肾小球病、肾小管间质疾病、肾功能衰竭、血管狭窄、远端血管病、脑卒中、慢性可逆性梗阻、自身免疫疾病、过敏性鼻炎、荨麻疹、青光眼、以肠动力障碍为特征的疾病、阳痿、肾炎、消瘦症、胰腺炎、PTCA后再狭窄等疾病的药物。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Chong PEK Yoke

  公开号：US20100216746A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂，以及制备和使用该类化合物的方法。具体而言，本发明包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。