coriose | 13059-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: coriose
• 英文别名: D-altro-[3]heptulose；D-altro-1,2,4,5,6,7-Hexahydroxy-heptan-3-on；D-altro-3-heptulose (Coriose)；Coriose; D-Altro-3-heptulose；D-Altro-3-heptulose；O-altro-3-Heptulose；(2R,4R,5R,6R)-1,2,4,5,6,7-hexahydroxyheptan-3-one
• CAS: 13059-96-6
• 化学式: C₇H₁₄O₇
• 分子量: 210.184
• InChiKey: INYHXAFWZQXELF-FNKGTGPASA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 沸点：
  615.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  Soluble (water)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  coriose 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 volemitol
  参考文献：
  名称：

  从樱草报春中分离出一些庚糖，庚糖，八糖和壬糖

  摘要：

  20公斤樱草干根的水提物。脱蛋白，去离子，用面包酵母发酵，并通过色谱法在纤维素柱，Dowex 50W-X8（Ba2 +）树脂柱和滤纸片上进行分级分离。分离出以下高级碳糖：D-庚庚糖（七庚糖），D-甘露庚糖，D-庚庚糖，D-AL-3-庚糖，D-甘油-D-甘露糖庚糖，D-甘油-D-葡萄糖-庚糖，D-甘油-D-甘露糖-八糖，D-甘油-L-半乳糖-八糖，D-赤-L-葡萄糖-壬糖和D-赤-L-半乳糖-壬糖。还分离出了两种高级碳多元醇-富马糖醇（D-甘油-D-甘露庚糖醇）和β-七庚糖醇（D-甘油-D-葡萄糖-庚糖醇），以及甘油，赤藓糖醇，木糖醇，肌醇。肌醇，D-木糖和primerverose。在所有这些物质中，尽管已知素是作为糖苷primerverin和primulaverin的一种成分而存在，但以前仅从厚朴假单胞菌中分离出伏立醇。此外，primerverose已被还原为primerveritol（6

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82563-x

文献信息

• Modulators of Hypoxia Inducible Factor-1 and Related Uses
  申请人：Gardiner Gregory

  公开号：US20090023666A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention features compounds of formulas I or II: and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, as well methods for modulating the effects of local and systemic hypoxic events using the compounds.

  这项发明涉及公式I或II的化合物：以及这些化合物的药用盐和前药，以及使用这些化合物调节局部和全身缺氧事件效应的方法。
• [EN] ENASIDENIB GLYCOSIDES AND METHODS OF TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH ISOCITRATE DEHYDROGENASE (IDH) DYSFUNCTION<br/>[FR] GLYCOSIDES D'ENASIDENIB ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À UN DYSFONCTIONNEMENT DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE (IDH)
  申请人：DOUBLERAINBOW BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021188456A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Enasidenib glycosides and methods of making enasidenib glycosides are disclosed. Glycosyl transferases catalyze addition of one or more monosaccharides to enasidenib to yield enasidenib glycosides. Suitable monosaccharides can be in the L- or D- configuration and typically have 5, 6, or 7 carbons. Suitable monosaccharides include allose, apiose, arabinose, fructose, fucitol, fucose, galactose, galacturonate, glucose, glucuronic acid, mannose, N-acetylglucosamine, rhamnose, or xylose. Uridine diphosphate glycosyl transferases can catalyze formation of either an alpha or beta glycosidic bond.

  本文介绍了Enasidenib糖苷及其制备方法。糖基转移酶催化将一个或多个单糖添加到Enasidenib中，形成Enasidenib糖苷。适宜的单糖可以是L-或D-构型，并且通常具有5、6或7个碳。适宜的单糖包括阿洛糖、芹糖、阿拉伯糖、果糖、甘露醇、岩藻糖、半乳糖、半乳糖醛酸酯、葡萄糖、葡萄糖醛酸、甘露糖、N-乙酰葡萄糖胺、鼠李糖或木糖。尿苷二磷酸糖基转移酶可以催化α或β糖苷键的形成。
• Rapamycin carbohydrate derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040235762A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  This invention provides modified rapamycins that have specific monosaccharide(s), oligosaccharide(s), pseudosugar(s) or derivatives thereof attached through a linker to create rapamycin carbohydrate derivatives having enhanced pharmacokinetic and/or pharmacodynamic profiles. For example, administration of the rapamycin carbohydrate derivative results in altered pharmacokinetic profiles and reduced toxicities. Thus, the present invention provides compounds with characteristics that are distinct from other drugs in its class such as rapamycin.

  这项发明提供了经过修改的雷帕霉素，其中通过连接剂连接了特定的单糖，寡糖，假糖或其衍生物，从而创建具有增强药代动力学和/或药效学特性的雷帕霉素糖衍生物。例如，给予雷帕霉素糖衍生物的治疗导致了改变的药代动力学特性和减少的毒性。因此，本发明提供了具有与其他类似药物（如雷帕霉素）不同特性的化合物。
• Compounds, Screens, and Methods of Treatment
  申请人：Yuan Junying

  公开号：US20100190836A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention features compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating trauma, ischemia, stroke, degenerative diseases associated with cellular necrosis, and other conditions. Screening assays for identifying compounds useful for treating these conditions are also described.

  本发明涉及化合物、药物组合物和治疗创伤、缺血、中风、与细胞坏死相关的退行性疾病以及其他疾病的方法。还描述了用于识别治疗这些疾病的化合物的筛选测定方法。
• NOVEL DERIVATIVES OF ACYL CYANOPYRROLIDINES
  申请人：Akolkar Nakul Pramod

  公开号：US20120040897A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  A compound of formula (I) or a tautomeric form, regioisomer, stereoisomer, solvate, N-oxide or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein ‘a’—is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted heterocycloalkyl ring and substituted or unsubstituted carbohydrate moiety y is a member selected from —O—, —CO—, —S02-, aminoalkyl or formula (II) wherein, R w is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl; x is a member selected from -0-, —S—, —SO—, —S02-, CONR10, NR10CO and —NR d —, or x and y together represent a chemical bond; Z is selected from —CH—, —N—. t is an integer selected from O to 4; with the provisos that when ‘a’ is substituted or unsubstituted heterocycloalkyl ring then ‘t’ is not O and when y=—CO—, x is not NR d .

  化合物的公式（I）或其互变异构体，区域异构体，立体异构体，溶剂化物，N-氧化物或其药学上可接受的盐；其中，‘a’选择自取代或未取代的杂环烷基环或取代或未取代的碳水化合物基团，y为成员选择自—O—，—CO—，—S02-，氨基烷基或公式（II）其中，Rw为氢，取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，杂环芳基；x为成员选择自-0-，—S—，—SO—，—S02-，CONR10，NR10CO和—NRd—，或x和y一起表示化学键；Z选择自—CH—，—N—。 t为整数，选择自0到4；条件是当‘a’为取代或未取代的杂环烷基环时，‘t’不为0，当y=—CO—时，x不为NRd。