1-(4-nitrophenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 77722-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)-3,5-diphenylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 77722-12-4
• 化学式: C₂₂H₁₄N₄O₂
• 分子量: 366.379
• InChiKey: IWOMBNRUGFDQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde p-nitrophenylhydrazone 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Shawali, Ahmad S.; Hassaneen, Hamdi M.; Sherif, Sherif M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1745 - 1749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver-catalyzed decarboxylative cyclization for the synthesis of substituted pyrazoles from 1,2-diaza-1,3-dienes and α-keto acids
  作者：Sarita Katiyar、Abhishek Kumar、Koneni V. Sashidhara

  DOI：10.1039/d2cc01793h

  日期：——

  A silver-catalyzed decarboxylative cyclization process has been developed for the synthesis of substituted pyrazoles from the readily available 1,2-diaza-1,3-dienes and α-keto acids. Under the optimized conditions, a series of multisubstituted pyrazoles were well prepared in moderate to good yields. In addition, the synthetic utility of this protocol has been demonstrated by synthesizing analogs of

  已经开发了一种银催化的脱羧环化方法，用于从容易获得的 1,2-二氮杂-1,3-二烯和 α-酮酸合成取代的吡唑。在优化的条件下，一系列多取代吡唑以中等至良好的收率很好地制备。此外，该协议的合成效用已通过合成 FDA 批准的药物（如抗炎药、lonazolac 和抗肥胖药物 rimonabant）的类似物得到证明。
• SHAWALI A. S.; HASSANEEN H. M.; SHERIF S. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1745-1749
  作者：SHAWALI A. S.、 HASSANEEN H. M.、 SHERIF S. M.

  DOI：——

  日期：——