2-(4-Aminophenyl)-5-phenyl-2H-tetrazol | 109621-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Aminophenyl)-5-phenyl-2H-tetrazol
• 英文别名: 2-(p-Aminophenyl)-5-phenyl-2H-tetrazol；4-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)aniline；4-(5-phenyl-tetrazol-2-yl)-aniline；4-(5-Phenyl-tetrazol-2-yl)-anilin；4-(5-Phenyltetrazol-2-yl)aniline
• CAS: 109621-36-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅
• mdl: MFCD11129315
• 分子量: 237.264
• InChiKey: OJVHZBXUBYMUCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  472.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Aminophenyl)-5-phenyl-2H-tetrazol 以 乙醇 为溶剂， 生成 ((4-aminophenyl)diazen-1-ium-1-ylidene)(phenyl)methanide
  参考文献：
  名称：

  Leihkauf, P.; Lohse, V.; Csongar, Ch., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 789 - 798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (α-nitro-benzylidene)-(4-nitro-phenyl)-hydrazine 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 2-(4-Aminophenyl)-5-phenyl-2H-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  Ponzio; Macciotta, Gazzetta Chimica Italiana, 1914, vol. 44 II, p. 69

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecific Synthesis of N2-Aryl 1,2,3-Triazoles from 2,5-Disubstituted Tetrazoles via Photochemically Generated Nitrile Imine Intermediates
  作者：Robert Harris、Craig Jamieson、Sam Stewart

  DOI：10.1055/s-0034-1379010

  日期：——

  The synthesis of N2-aryl 1,2,3-triazoles from 2,5-disubstituted tetrazoles was achieved under photochemical conditions. This simple and mild one-step reaction provides regiospecific access to 2,4,5-substituted 1,2,3-triazoles via a nitrile imine intermediate. Syntheses of alkyl and heterocylic derivatives were also investigated.

  在光化学条件下，由 2,5-二取代四唑合成 N2-芳基 1,2,3-三唑。这种简单而温和的一步反应通过腈亚胺中间体提供了对 2,4,5-取代的 1,2,3-三唑的区域特异性访问。还研究了烷基和杂环衍生物的合成。
• Csongar, Ch.; Weinberg, P.; Gessner, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 6, p. 1111 - 1115
  作者：Csongar, Ch.、Weinberg, P.、Gessner, M.、Tomaschewski, G.

  DOI：——

  日期：——
• Lohse, V.; Leihkauf, P.; Csongar, Ch., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 3, p. 406 - 414
  作者：Lohse, V.、Leihkauf, P.、Csongar, Ch.、Tomaschewski, G.

  DOI：——

  日期：——
• Wang, Yizhong; Song, Wenjiao; Hu, Wen J., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5330 - 5333
  作者：Wang, Yizhong、Song, Wenjiao、Hu, Wen J.、Lin, Qing

  DOI：——

  日期：——
• CSONGAR, CH.;WEINBERG, P.;GESSNER, M.;TOMASCHEWSKI, G., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 6, 1111-1115
  作者：CSONGAR, CH.、WEINBERG, P.、GESSNER, M.、TOMASCHEWSKI, G.

  DOI：——

  日期：——