N¹,N²-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)oxalamide | 101278-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N¹,N²-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)oxalamide
• 英文别名: N,N'-bis-benzothiazol-2-yl-oxalamide；N,N'-Bis-benzothiazol-2-yl-oxalamid；Ethanedicarboxamide, N,N'-bis(2-benzothiazolyl)-；N,N'-bis(1,3-benzothiazol-2-yl)oxamide
• CAS: 101278-97-1
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O₂S₂
• mdl: MFCD02019124
• 分子量: 354.413
• InChiKey: YKRNHPCAFHIKTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N²-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)oxalamide 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  μ4-氧代桥联四核锌络合物可作为高效多任务二氧化碳转化催化剂

  摘要：

  四核锌配合物具有式[锌4（L）4（μ 2 -OH 2）2（μ 4 -O）]⋅2TEAH⋅DMF⋅4H 2 O（1）已被从基于苯并噻唑席夫碱配体合成。该复合物通过各种光谱学和分析技术以及单晶X射线衍射（SCXRD）研究来表征。该复合物的晶体结构表明，没有形成具有在由支撑扭曲三角双锥（TBP）的几何形状的金属中心四核双阴离子芯的μ 4 -氧代和两个μ 2 -Aqua bridgings。该μ4-- oxo具有特殊的位置，以扭曲的四面体（T d）方式连接到锌中心，这主要是由于该配合物具有更高的核度。配合物1表现出对CO 2利用的多任务催化能力。它充当各种环氧化物转化为环状碳酸酯的有效催化剂，并模拟碳酸酐酶（CA）金属酶。水解对硝基苯乙酸酯（p- NPA）被用作模型反应，以评估CA活性。复合体也催化碳酸氢盐（HCO形成3 -从CO）2通过的CaCl转换2到的CaCO3。

  DOI：

  10.1002/ejic.202001094
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 草酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到N¹,N²-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  μ4-氧代桥联四核锌络合物可作为高效多任务二氧化碳转化催化剂

  摘要：

  四核锌配合物具有式[锌4（L）4（μ 2 -OH 2）2（μ 4 -O）]⋅2TEAH⋅DMF⋅4H 2 O（1）已被从基于苯并噻唑席夫碱配体合成。该复合物通过各种光谱学和分析技术以及单晶X射线衍射（SCXRD）研究来表征。该复合物的晶体结构表明，没有形成具有在由支撑扭曲三角双锥（TBP）的几何形状的金属中心四核双阴离子芯的μ 4 -氧代和两个μ 2 -Aqua bridgings。该μ4-- oxo具有特殊的位置，以扭曲的四面体（T d）方式连接到锌中心，这主要是由于该配合物具有更高的核度。配合物1表现出对CO 2利用的多任务催化能力。它充当各种环氧化物转化为环状碳酸酯的有效催化剂，并模拟碳酸酐酶（CA）金属酶。水解对硝基苯乙酸酯（p- NPA）被用作模型反应，以评估CA活性。复合体也催化碳酸氢盐（HCO形成3 -从CO）2通过的CaCl转换2到的CaCO3。

  DOI：

  10.1002/ejic.202001094

文献信息

• Supersensitization with bis-heterocyclic bases
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02848329A1

  公开（公告）日：1958-08-19
• A <i> μ ₄ </i> ‐Oxo Bridged Tetranuclear Zinc Complex as an Efficient Multitask Catalyst for CO ₂ Conversion
  作者：Raman Kumar、Subash C. Sahoo、Prasant K. Nanda

  DOI：10.1002/ejic.202001094

  日期：2021.3.19

  A tetranuclear zinc complex having formula [Zn4(L)4(μ2‐OH2)2(μ4‐O)]⋅2TEAH⋅DMF⋅4H2O (1) has been synthesized from a benzothiazole based schiff base ligand. The complex was characterized by various spectroscopic and analytical techniques along with single crystal X‐ray diffraction (SCXRD) study. The crystal structure of the complex reveals that, there is formation of a tetranuclear dianionic core having

  四核锌配合物具有式[锌4（L）4（μ 2 -OH 2）2（μ 4 -O）]⋅2TEAH⋅DMF⋅4H 2 O（1）已被从基于苯并噻唑席夫碱配体合成。该复合物通过各种光谱学和分析技术以及单晶X射线衍射（SCXRD）研究来表征。该复合物的晶体结构表明，没有形成具有在由支撑扭曲三角双锥（TBP）的几何形状的金属中心四核双阴离子芯的μ 4 -氧代和两个μ 2 -Aqua bridgings。该μ4-- oxo具有特殊的位置，以扭曲的四面体（T d）方式连接到锌中心，这主要是由于该配合物具有更高的核度。配合物1表现出对CO 2利用的多任务催化能力。它充当各种环氧化物转化为环状碳酸酯的有效催化剂，并模拟碳酸酐酶（CA）金属酶。水解对硝基苯乙酸酯（p- NPA）被用作模型反应，以评估CA活性。复合体也催化碳酸氢盐（HCO形成3 -从CO）2通过的CaCl转换2到的CaCO3。