Ethyl-5-(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridazinyl)-indole-2-carboxylate | 129593-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-5-(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridazinyl)-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 129593-65-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: JHXFWTLRHWJSJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-5-(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridazinyl)-indole-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(3-Oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridazinyl)-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic-substituted indoles and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了一般式为：##STR1##的吲哚衍生物，其中R.sub.1是氢原子或烷基、烯基、环烷基、环烯基、羧基、氰基、烷基羰基、烷氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、双烷基氨基羰基或芳基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、三卤甲基、羟基、环烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、烷基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或双烷基氨基羰基基团；R.sub.2是含有1至4个杂原子的杂环五元环或含有1至5个杂原子的杂环六元环，五元环和六元环的杂原子相同或不同，可以是氮、氧或硫，其中一个或多个氮原子可选地携带一个氧原子，这些五元环和六元环可选地被一个或多个烷基、烷氧基、烷基硫基、氧代、羟基、硝基、氨基、卤素或氰基基团取代；或R.sub.2是##STR2##及其互变异构体和与无机和有机酸形成的生理上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。此外，本发明提供了一般式为：##STR3##的中间体，其中R.sub.1、R.sub.2、A和X的含义与上述相同，并提供了制备这些中间体的方法。

  公开号：

  US04851406A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl pyruvate <4-(2,3,4,5-tetrahydro-3-oxo-6-pyridazinyl)phenyl>hydrazone 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以25%的产率得到Ethyl-5-(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridazinyl)-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非甾体类强直药物。3.具有正性肌力活性的新的4,5-二氢-6-（1H-吲哚-5-基）哒嗪-3（2H）-酮和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列取代的吲哚基二氢吡啶并酮和相关化合物1-18，并评价了其正性肌力活性。在大鼠中，大多数这些吲哚衍生物会引起剂量相关的心肌收缩力增加，而对心率和血压影响很小。在猫中进一步研究了化合物13，4,5-二氢-5-甲基-6-（2-吡啶-4-基-1H-吲哚-5-基）吡嗪-3（2H）-1（BM 50.0430） 。该动物模型中收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。对有意识的狗口服1 mg / kg的化合物后，化合物13和匹莫苯丹在6.5小时后仍然有效。然而，在这段时间之后，13的强心作用至少是匹莫苯丹的2倍。

  DOI：

  10.1021/jm00172a031

文献信息

• US4851406A
  申请人：——

  公开号：US4851406A

  公开（公告）日：1989-07-25