3-Methyl-4-oxo-4-[4-(4-oxo-4H-pyridin-1-yl)-phenyl]-butyric acid methyl ester | 120757-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-4-oxo-4-[4-(4-oxo-4H-pyridin-1-yl)-phenyl]-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-methyl-4-oxo-4-[4-(4-oxopyridin-1-yl)phenyl]butanoate
• CAS: 120757-19-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: ZQYXGHORWAKQCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 、 4-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-4-oxo-butyric acid methyl ester 生成 3-(4-fluorobenzoyl)butanoic acid 、 3-[4-(4-氧代-1,4-二氢吡啶-1-基)苯甲酰基]丁酸 、 3-Methyl-4-oxo-4-[4-(4-oxo-4H-pyridin-1-yl)-phenyl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有医学意义的6-（取代的苯基）-5-甲基-4,5-二氢-哒嗪-3（2 H）-。SK＆F 94836和SK＆F 95654的合成

  摘要：

  描述了到二氢哒嗪酮-氰基胍4（SK＆F 94836）的两种合成路线，两者均通过苯胺基化合物6进行。报道了二氢哒嗪酮-吡啶酮5（SK＆F 95654）的有效合成。该合成经由氟-酮酸24进行，随后氟取代基被4-吡啶酮置换。在该反应中水作为溶剂的出人意料的有效性已被强调。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250615

文献信息

• 6-(substituted phenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-pyridazin-3(2<i>H</i>)-ones of medicinal interest. The synthesis of SK&amp;F 94836 and SK&amp;F 95654
  作者：B. E. Burpitt、L. P. Crawford、B. J. Davies、J. Mistry、M. B. Mitchell、K. D. Pancholi、W. J. Coates

  DOI：10.1002/jhet.5570250615

  日期：1988.11

  Two synthetic routes to the dihydropyridazinone-cyanoguanidine 4 (SK&F 94836) are described, both proceeding via the anilino compound 6. An efficient synthesis of the dihydropyridazinone-pyridone 5 (SK&F 95654) is reported. This synthesis proceeds via the fluoro-keto-acid 24, with subsequent displacement of the fluoro substituent by 4-pyridone. The surprising effectiveness of water as a solvent in

  描述了到二氢哒嗪酮-氰基胍4（SK＆F 94836）的两种合成路线，两者均通过苯胺基化合物6进行。报道了二氢哒嗪酮-吡啶酮5（SK＆F 95654）的有效合成。该合成经由氟-酮酸24进行，随后氟取代基被4-吡啶酮置换。在该反应中水作为溶剂的出人意料的有效性已被强调。