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1-(4-Methanesulfonyl-phenyl)-heptan-1-one | 760948-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Methanesulfonyl-phenyl)-heptan-1-one
英文别名
1-(4-Methylsulfonylphenyl)heptan-1-one
1-(4-Methanesulfonyl-phenyl)-heptan-1-one化学式
CAS
760948-51-4
化学式
C14H20O3S
mdl
——
分子量
268.377
InChiKey
CLOUJQWNOYGVLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    434.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Methanesulfonyl-phenyl)-heptan-1-one四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Methylsulfonyl and Hydroxyl Substituents InduceZ-Stereocontrol in the McMurry Olefination Reaction
    摘要:
    具有甲基磺酰基和羟基取代基的芳基酮,能够引导立体控制,在Zn-TiCl4催化的McMurry反应中选择性地生成Z-烯烃。
    DOI:
    10.1055/s-2004-829087
  • 作为产物:
    描述:
    p-(methylthio)heptanophenone 在 Oxone 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1-(4-Methanesulfonyl-phenyl)-heptan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Methylsulfonyl and Hydroxyl Substituents InduceZ-Stereocontrol in the McMurry Olefination Reaction
    摘要:
    具有甲基磺酰基和羟基取代基的芳基酮,能够引导立体控制,在Zn-TiCl4催化的McMurry反应中选择性地生成Z-烯烃。
    DOI:
    10.1055/s-2004-829087
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文献信息

  • Methylsulfonyl and Hydroxyl Substituents Induce<i>Z</i>-Stereocontrol in the McMurry Olefination Reaction
    作者:Edward E. Knaus、Md. Jashim Uddin、P. N. Rao
    DOI:10.1055/s-2004-829087
    日期:——
    Aryl ketones possessing methylsulfonyl and hydroxyl substituents, that induce stereocontrol, selectively afford Z-olefins using a Zn-TiCl4 catalyzed McMurry reaction.
    具有甲基磺酰基和羟基取代基的芳基酮,能够引导立体控制,在Zn-TiCl4催化的McMurry反应中选择性地生成Z-烯烃。
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