Phenacyl-N-(p-nitroanilin) | 79220-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenacyl-N-(p-nitroanilin)
• 英文别名: 2-(4-nitro-anilino)-1-phenyl-ethanone；2-(4-Nitro-anilino)-1-phenyl-aethanon；N-Phenacyl-4-nitro-anilin；ω-(4-Nitro-anilino)-acetophenon；2-(4-Nitroanilino)-1-phenylethanone
• CAS: 79220-87-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: UPDMAFPERIYIJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  479.3±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenacyl-N-(p-nitroanilin) 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Ali, Akhtar; Saksena, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 624 - 625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯胺基-1-苯基乙酮 在 盐酸 、 乙醇 、 mixture of gaseous nitrogen oxides 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Phenacyl-N-(p-nitroanilin)
  参考文献：
  名称：

  Moehlau, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh‐Catalyzed Chemodivergent [3+3] Annulations of Diazoenals and α‐Aminoketones: Direct Synthesis of Functionalized 1,2‐Dihydropyridines and Fused 1,4‐Oxazines
  作者：Pratap Kumar Mandal、Sreenivas Katukojvala

  DOI：10.1002/chem.202303862

  日期：2024.4.2

  Chemodivergent [3+3] annulations: The reactivity of Rh-enalcarbenoid has been switched from carbenoid to vinylogous NH-insertion by altering acyclic to cyclic α-amino ketones to deliver functionalized 1,2-dihydropyridines (1,2-DHPs) and fused 1,4-oxazines respectively. The structural diversification of 1,2-DHP and fused 1,4-oxazines gave valuable piperidines, pyrido[1,2-a]indole, 2-pyridone, hexahydroquinolin-2(1H)-ones

  化学发散 [3+3] 环化：通过将无环 α-氨基酮改变为环状 α-氨基酮，Rh-enalcarbenoid 的反应性已从类胡萝卜素转变为插烯 NH-插入，以提供功能化的 1,2-二氢吡啶 (1,2-DHP) 和融合分别为1,4-恶嗪。 1,2-DHP和稠合1,4-恶嗪的结构多样化得到有价值的哌啶、吡啶并[1,2-a]吲哚、2-吡啶酮、六氢喹啉-2( 1H )-酮、六氢喹啉和四氢喹啉酮。
• ALI A.; SAKSENA R. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, NO 6, 624-625
  作者：ALI A.、 SAKSENA R. K.

  DOI：——

  日期：——