2-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylthio)-1-aminoethane | 113934-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylthio)-1-aminoethane
• 英文别名: 2-(4'-methoxyphenyl)-2-phenylthioethylamine；2-(p-methoxyphenyl)-2-(phenylthio)-1-aminoethane；4-methoxy-β-phenylsulfanyl-phenethylamine；4-Methoxy-β-phenylmercapto-phenaethylamin；2-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylsulfanylethanamine
• CAS: 113934-91-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NOS
• 分子量: 259.372
• InChiKey: OQCQIDKKMQLPCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylthio)-1-aminoethane 在 sodium periodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (E)-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tuberine

  摘要：

  Tuberine, has been synthesized by syn sulfoxide elimination to introduce the enamide function.

  DOI：

  10.1080/00397919608003707
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-β-硝基苯乙烯 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylthio)-1-aminoethane
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Aryl Aminoalkyl Sulfides and Sulfones^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a051

文献信息

• Synthesis of some naturally-occurring styrylamides
  作者：Jurg Obrecht、Lars Hellberg、Ratnasamy Somanathan

  DOI：10.1039/c39870001219

  日期：——

  Thermal elimination from N-(β-phenyl-β-phenylsulphinylethyl)amides yielded styrylamides (2)–(4)

  从N-（β-苯基-β-苯基亚磺酰基乙基）酰胺中进行热消除，得到苯乙烯基酰胺（2）–（4）
• Total Syntheses of Ningalin A, Lamellarin O, Lukianol A, and Permethyl Storniamide A Utilizing Heterocyclic Azadiene Diels−Alder Reactions
  作者：Dale L. Boger、Christopher W. Boyce、Marc A. Labroli、Clark A. Sehon、Qing Jin

  DOI：10.1021/ja982078+

  日期：1999.1.1

  syntheses of ningalin A (1), lamellarin O (2), lukianol A (3), and permethyl storniamide A (5) are detailed on the basis of a common heterocyclic azadiene Diels−Alder strategy (1,2,4,5-tetrazine → 1,2-diazine → pyrrole) ideally suited for construction of the densely functionalized pyrrole cores found in the three classes of marine natural products. Examination of the natural products and a number of synthetic

  基于常见的杂环氮杂二烯 Diels-Alder 策略 (1,2, 4,5-四嗪 → 1,2-二嗪 → 吡咯）非常适合构建三类海洋天然产物中的密集功能化吡咯核。对天然产物和许多合成中间体的检查表明，一些包括 lamellarin O (2) 和 Lukianol A (3) 对野生型和多药耐药肿瘤细胞系均表现出适度的细胞毒活性。从根本上更重要的是，公开了一类新的药剂，包括全甲基 storniamide A (5) 及其前体 30，它们缺乏固有的细胞毒活性，可以逆转多重耐药 (MDR) 表型，
• The intramolecular aryne cycloaddition approach to aporphinoids. A new total synthesis of aristolactams and phenanthrene alkaloids
  作者：Juan C. Estévez、Ramón J. Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00644-n

  日期：1995.9

  A new procedure for the total synthesis of aristolactams and phenanthrene alkaloids, based on the intramolecular Diels-Alder reaction between styrenes and arynes, is described.

  描述了一种基于苯乙烯和芳烃之间的分子内狄尔斯-阿尔德反应的全合成马兜铃内酰胺和菲生物碱的新方法。
• OBRECHT, J.;HELLBERG, L.;SOMANATHAN, RATNASAMY, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 16, 1219-1220
  作者：OBRECHT, J.、HELLBERG, L.、SOMANATHAN, RATNASAMY

  DOI：——

  日期：——