3-nonyl-dihydro-furan-2-one | 77761-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-nonyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 3-Nonyl-dihydro-furan-2-on；3-Nonyloxolan-2-one；3-nonyloxolan-2-one
• CAS: 77761-58-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: LOPXNUACNIALMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬酸 、 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.93h， 以24%的产率得到3-nonyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化氧羰基自由基向取代内酯的经济，绿色和安全路线。

  摘要：

  已经开发出一种新的电化学方法，用于在温和和绿色条件下由容易获得的半草酸盐生成氧羰基。通过将这些氧羰基自由基与烯烃进行外环化反应，然后通过sp3-sp3捕获新形成的以碳为中心的自由基，可以合成单官能和多功能的γ-丁内酯。还实现了功能化的戊内酯衍生物的合成，证明了新开发方法的多功能性。这代表了向药学上重要的片段发展的可行合成路线，并进一步证明了电合成作为激活小有机分子的绿色且经济的方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201909922

文献信息

• Rothstein, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 80,85
  作者：Rothstein

  DOI：——

  日期：——
• Economical, Green, and Safe Route Towards Substituted Lactones by Anodic Generation of Oxycarbonyl Radicals
  作者：Alessia Petti、Matthew C. Leech、Anthony D. Garcia、Iain C. A. Goodall、Adrian P. Dobbs、Kevin Lam

  DOI：10.1002/anie.201909922

  日期：2019.11.4

  A new electrochemical methodology has been developed for the generation of oxycarbonyl radicals under mild and green conditions from readily available hemioxalate salts. Mono- and multi-functionalised γ-butyrolactones were synthesised through exo-cyclisation of these oxycarbonyl radicals with an alkene, followed by the sp3 -sp3 capture of the newly formed carbon-centred radical. The synthesis of functionalised

  已经开发出一种新的电化学方法，用于在温和和绿色条件下由容易获得的半草酸盐生成氧羰基。通过将这些氧羰基自由基与烯烃进行外环化反应，然后通过sp3-sp3捕获新形成的以碳为中心的自由基，可以合成单官能和多功能的γ-丁内酯。还实现了功能化的戊内酯衍生物的合成，证明了新开发方法的多功能性。这代表了向药学上重要的片段发展的可行合成路线，并进一步证明了电合成作为激活小有机分子的绿色且经济的方法的实用性。