4-methylhept-6-enoic acid | 852877-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-methylhept-6-enoic acid
• 英文别名: (R)-4-methyl-hept-6-enoic acid；(4R)-4-methylhept-6-enoic acid
• CAS: 852877-74-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: VVVULAUKXIOFGV-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylhept-6-enoic acid 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氟对苯醌 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 六氟苯 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4,8-dimethylundec-6-en-9-olide
  参考文献：
  名称：

  蝶形GeGephyromantis luteus高度支化的大环内酯化学信息素Luteolide的鉴定与合成

  摘要：

  黄体内酯是一种10元脂肪族大内酯，（4 R，8 S，9 S）-4,8-​​二甲基十一碳九烯-内酯（（-）- 17），由man状蛙Gephyromantis luteus的雄性股骨腺释放。。它的结构是使用NMR，MS和手性GC建立的，并通过不同立体异构体的立体选择性合成得到证实。在从Mantellidae已知的大约20种当前的大环内酯中，黄体内酯是具有三个立体生成中心和乙基侧链的挥发性大环内酯的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00852
• 作为产物：
  描述：

  (+)-香茅醛 在 potassium tert-butylate 、 silver nitrate 、 高碘酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-methylhept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  蝶形GeGephyromantis luteus高度支化的大环内酯化学信息素Luteolide的鉴定与合成

  摘要：

  黄体内酯是一种10元脂肪族大内酯，（4 R，8 S，9 S）-4,8-​​二甲基十一碳九烯-内酯（（-）- 17），由man状蛙Gephyromantis luteus的雄性股骨腺释放。。它的结构是使用NMR，MS和手性GC建立的，并通过不同立体异构体的立体选择性合成得到证实。在从Mantellidae已知的大约20种当前的大环内酯中，黄体内酯是具有三个立体生成中心和乙基侧链的挥发性大环内酯的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00852

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC LACTAMS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] LACTAMES MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005049585A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3, U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharma­ceutical compositions comprising them.

  本发明涉及以下式（I）的新型大环化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n如规范中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸盐形式存在，以及它们的制备方法，用作药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• Macrocyclic lactams and pharmaceutical use thereof
  申请人：Auberson Yves

  公开号：US20070072792A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及到新型大环化合物，其化学式为R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n在规范中定义，该大环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱基形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、它们作为药物的用途以及包含它们的药物组成物。
• Macrocyclic Lactams and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：AUBERSON Yves

  公开号：US20100022500A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及新型大环化合物，其化学式为R1，R2，R3，U，V，W，X，Y，Z和n如规范中所定义，大环环中包括的环原子数为14，15，16或17，以游离碱形式或酸盐形式存在，涉及其制备、作为药物的使用以及包括它们的药物组成物。
• MACROCYCLIC LACTAMS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1682521A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• US7612055B2
  申请人：——

  公开号：US7612055B2

  公开（公告）日：2009-11-03