1,1-dimethylethyl (4-hydroxy-2-phenylbutyl)(phenylsulfonyl)carbamate | 1262786-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (4-hydroxy-2-phenylbutyl)(phenylsulfonyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(benzenesulfonyl)-N-(4-hydroxy-2-phenylbutyl)carbamate
• CAS: 1262786-62-8
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅S
• 分子量: 405.515
• InChiKey: VTTWYEKYAFTKKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (4-hydroxy-2-phenylbutyl)(phenylsulfonyl)carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[4-[4-(5-benzyl-2-methyl-pyrazol-3-yl)-1-piperidyl]-2-phenyl-butyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 2-phenyl-1,4-butanediamine-based CCR5 antagonists for the treatment of HIV-1

  摘要：

  We describe the synthesis and potency of a novel series of N-substituted 2-phenyl- and 2-methyl-2-phenyl-1,4-diaminobutane- based CCR5 antagonists. Compounds 7a and 12f were found to be potent in anti-HIV assays and bioavailable in the low-dose rat PK model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.030
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium-on-charcoal 咪唑 、 盐酸 、 锂硼氢 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 Pionier 2076 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 76.17h， 生成 1,1-dimethylethyl (4-hydroxy-2-phenylbutyl)(phenylsulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种在治疗与CCR5相关的疾病和疾病中有用的化合物，例如，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。

  公开号：

  WO2011011652A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011011652A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and (Ia) useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及一种在治疗与CCR5相关的疾病和疾病中有用的化合物，例如，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Therapeutic Compounds
  申请人：Duan Maosheng

  公开号：US20120295877A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and (Ia) useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及公式（I）和（Ia）化合物，其在CCR5相关疾病和障碍的治疗中有用，例如预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此引起的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• US8592395B2
  申请人：——

  公开号：US8592395B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• Synthesis and evaluation of 2-phenyl-1,4-butanediamine-based CCR5 antagonists for the treatment of HIV-1
  作者：Matthew D. Tallant、Maosheng Duan、George A. Freeman、Robert G. Ferris、Mark P. Edelstein、Wieslaw M. Kazmierski、Pat J. Wheelan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.030

  日期：2011.3

  We describe the synthesis and potency of a novel series of N-substituted 2-phenyl- and 2-methyl-2-phenyl-1,4-diaminobutane- based CCR5 antagonists. Compounds 7a and 12f were found to be potent in anti-HIV assays and bioavailable in the low-dose rat PK model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.