3-(1-bicyclo<1.1.1>pentyl)-2-butanone | 125642-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-bicyclo<1.1.1>pentyl)-2-butanone
• 英文别名: 3-{Bicyclo[1.1.1]pentan-1-YL}butan-2-one；3-(1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)butan-2-one
• CAS: 125642-50-4
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: QBWCTAVXFSAWLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1.1.1]螺桨烷 、 丁酮 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 0.25h， 以72%的产率得到3-(1-bicyclo<1.1.1>pentyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  [1.1.1]丙烷的反应

  摘要：

  [1.1.1] 推进烷 (1) 的自由基加成反应进行了一些详细的描述，并允许制备各种 1,3-二取代双环 [1.1.1.] 戊烷。1 与自由基的反应比双环 [1.1.0] 丁烷 (2) 更快，而双环 [2.1.0] 戊烷 (3) 相对惰性

  DOI：

  10.1021/ja00162a022

文献信息

• Reactions of [1.1.1]propellane
  作者：Kenneth B. Wiberg、Sherman T. Waddell

  DOI：10.1021/ja00162a022

  日期：1990.3

  The free radical addition reactions of [1.1.1] propellane (1) are described in some detail and allowed the preparation of a wide variety of 1,3-disubstituted bicyclo [1.1.1.] pentanes. The reaction of 1 with free radicals was more rapid than that of bicyclo [1.1.0] butane (2), whereas bicyclo [2.1.0] pentane (3) was relatively inert

  [1.1.1] 推进烷 (1) 的自由基加成反应进行了一些详细的描述，并允许制备各种 1,3-二取代双环 [1.1.1.] 戊烷。1 与自由基的反应比双环 [1.1.0] 丁烷 (2) 更快，而双环 [2.1.0] 戊烷 (3) 相对惰性