环己基(1,3-恶唑-2-基)甲酮 | 898758-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环己基(1,3-恶唑-2-基)甲酮
• 英文名称: (cyclohexyl)(oxazol-2-yl)methanone
• 英文别名: 2-Cyclohexanoyloxazole；cyclohexyl(1,3-oxazol-2-yl)methanone
• CAS: 898758-88-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD07699311
• 分子量: 179.219
• InChiKey: ISQRAARROORBNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲酰氯 在 异丙基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 环己基(1,3-恶唑-2-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Weinreb酰胺和2氧化的恶唑之间的反应：2-酰基恶唑的一种简单而有效的制备

  摘要：

  用i - PrMgCl处理恶唑或5-芳基恶唑会平稳生成相应的2-格利雅试剂，这些试剂会与Weinreb酰胺反应，仅生成2-酰基恶唑产品。

  DOI：

  10.1021/jo070646a

文献信息

• Reactions between Weinreb Amides and 2-Magnesiated Oxazoles:  A Simple and Efficient Preparation of 2-Acyl Oxazoles
  作者：Daniel J. Pippel、Christopher M. Mapes、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1021/jo070646a

  日期：2007.7.1

  Treatment of oxazole or 5-aryl oxazoles with i-PrMgCl smoothly generates the corresponding 2-Grignard reagents, which react with Weinreb amides to provide exclusively 2-acyl oxazole products.

  用i - PrMgCl处理恶唑或5-芳基恶唑会平稳生成相应的2-格利雅试剂，这些试剂会与Weinreb酰胺反应，仅生成2-酰基恶唑产品。