2,2-difluoro-1-methylcyclopropyl methyl ketone | 128073-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-methylcyclopropyl methyl ketone
• 英文别名: 1-acetyl-1-methyl-2,2-difluoro-cyclopropane；1-(2,2-Difluoro-1-methylcyclopropyl)ethanone
• CAS: 128073-32-5
• 化学式: C₆H₈F₂O
• 分子量: 134.126
• InChiKey: DXBUWLDERLGAIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-1-methylcyclopropyl methyl ketone 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-噻吩甲酰胺,N-(2-氯苯基)-
  参考文献：
  名称：

  2,2-difluorocyclopropyl derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的2,2-二氟环丙基衍生物中，R代表烷基，可选取代芳基或可选取代芳基烷基，X代表羟甲基，2-羟基乙基，异氰酸酯，氨基，氨基羟卤化物或公式--CO--R.sup.1的基团，其中R.sup.1代表氢，羟基，烷氧基，烷基，卤素或氨基，是杀菌剂的中间体。

  公开号：

  US05095147A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-1-甲基环丙烷 羧酸 生成 2,2-difluoro-1-methylcyclopropyl methyl ketone
  参考文献：
  名称：

  KRAATZ, UDO;HOLMWOOD, GRAHAM;GASSEN, KARL-RUDOLF;DUTZMANN, STEFAN;BRANDES+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Fluorinated cyclopropanecarboxylic acids and their derivatives
  作者：K.R. Gassen、B. Baasner

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80369-3

  日期：1990.7

  degradation are presented. Furthermore, replacement of the chlorine atom in 2-chloro-2-fluorocyclopropanecarboxylic acid derivatives by hydrogen is achieved catalytically with Raney nickel. This sequence provides a convenient route to mono-fluorine substituted cyclopropane carboxylic acids.

  由适当的卤代氟甲烷与碱一起生成的卤代氟卡宾如：CF 2，：CClF或：CBrF加到丁二烯或异戊二烯中，可以中等至良好的产率得到相应的1-乙烯基取代的卤代氟代环丙烷。乙烯基有助于卡宾的添加并允许随后的广泛衍生。提出了几种转化，包括硼氢化，氧化和Curtius降解。此外，用阮内镍催化地实现2-氯-2-氟环丙烷羧酸衍生物中的氯原子被氢取代。该序列为单氟取代的环丙烷羧酸的制备提供了便利的途径。
• 2,2-dihalogenocyclopropyl-hydroxy-ethyltriazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05047415A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  Novel 2,2-dihalogenocyclopropyl-hydroxy-ethyltriazoles of the formula ##STR1## in which Ar represents optionally substituted aryl, R represents alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl, X.sup.1 represents halogen, X.sup.2 represents halogen and p0 Y represents the groups --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, where the hetero atom is linked to the aryl radical when Y represents --OCH.sub.2 -- or --SCH.sub.2 --, and acid addition salts or metal salt complexes thereof, are fungicidally active.

  式子为##STR1##的新型2,2-二卤代环丙基-羟基-乙基-三唑，其中Ar代表可选取代的芳基，R代表烷基、可选取代的芳基或可选取代的芳基烷基，X.sup.1代表卤素，X.sup.2代表卤素，p0Y代表基团--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --或--CH.dbd.CH--，当Y代表--OCH.sub.2 --或--SCH.sub.2 --时，杂原子与芳基基团相连，以及其酸加成盐或金属盐配合物，具有杀真菌活性。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。