ethyl 3-ethyl-2-methyl-3,6-dihydropyridine-3-carboxylate | 1315356-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-ethyl-2-methyl-3,6-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-ethyl-6-methyl-2H-pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1315356-55-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: FMHNBNROENCEHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 、 炔丙胺 在 AuCl₄Na 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到ethyl 3-ethyl-2-methyl-3,6-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-Dihydropyridine Derivatives by Gold-Catalyzed Reactions of β-Ketoesters and Propargylamines

  摘要：

  The reaction of simple beta-ketoesters and propargylamines under gold(III) catalysis leads to the formation of the elusive 2,5-dihydropyridine system. This new reaction provides the synthesis of potentially bioactive compounds in moderate to high yields.

  DOI：

  10.1021/ol201655u

文献信息

• Synthesis of 2,5-Dihydropyridine Derivatives by Gold-Catalyzed Reactions of β-Ketoesters and Propargylamines
  作者：Francisco J. Fañanás、Tamara Arto、Abraham Mendoza、Félix Rodríguez

  DOI：10.1021/ol201655u

  日期：2011.8.19

  The reaction of simple beta-ketoesters and propargylamines under gold(III) catalysis leads to the formation of the elusive 2,5-dihydropyridine system. This new reaction provides the synthesis of potentially bioactive compounds in moderate to high yields.