7-methyl-3,4-dihydro-2H-phenanthren-1-one | 27343-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-3,4-dihydro-2H-phenanthren-1-one
• 英文别名: 7-Methyl-3,4-dihydro-2H-phenanthren-1-on；7-methyl-3,4-dihydro-2H-phenanthren-1-one
• CAS: 27343-55-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: GKRSAJIPJUGTTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-3,4-dihydro-2H-phenanthren-1-one 在 chromium(VI) oxide 、 selenium 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 1-isopropyl-7-methyl-dibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Scianthrene and the Synthesis of 1-Isopropyl-7-methylphenanthrene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01846a030
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢化-6-甲基-1(2H)-萘酮 在 氯化亚砜 、 四氯化锡 作用下， 生成 7-methyl-3,4-dihydro-2H-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的致癌性环戊[ a ]菲。第四部分 Stobbe缩合反应合成17-酮

  摘要：

  通过适当取代的萘或四氢萘酮，通过相应的1,2,3,4-四氢菲咯啉的缩合缩合制备2-，3-，4-和6-甲基和6-甲氧基环戊基[ a ]菲蒽-17-酮。 -1个 还描述了在环D和11-甲基中标记为14 C的酮的合成。

  DOI：

  10.1039/j39700001266

文献信息

• A New Synthetic Approach to Substituted 1(2<i>H</i>)-Phenanthrenones Based on the Ceric Ammonium Nitrate-Promoted Oxidative Addition of 3-Aryl-1-[(trimethylsilyl)oxy]- cyclohexenes to Ethyl Vinyl Ether
  作者：Paolo Lupattelli、Renzo Ruzziconi、Patrizia Scafato、Sergio Alunni、Anna Belli Paolobelli

  DOI：10.1021/jo972233n

  日期：1998.6.1
• 71. Synthesis of polycyclic compounds. Part I. A new synthesis of alkylphenanthrenes
  作者：J. C. Bardhan、D. Nasipuri

  DOI：10.1039/jr9560000350

  日期：——
• Scianthrene and the Synthesis of 1-Isopropyl-7-methylphenanthrene¹
  作者：Ruby Murray Orcutt、Marston Taylor Bogert

  DOI：10.1021/ja01846a030

  日期：1941.1
• Potentially carcinogenic cyclopenta[a]phenanthrenes. Part IV. Synthesis of 17-ketones by the Stobbe condensation
  作者：M. M. Coombs、S. B. Jaitly、F. E. H. Crawley

  DOI：10.1039/j39700001266

  日期：——

  2-, 3-, 4-, and 6-Methyl- and 6-methoxycyclopenta[a]phenanthren-17-ones were prepared from appropriately substituted naphthalenes or tetralones, through Stobbe condensation of the corresponding 1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-1-ones. The synthesis of ketones labelled with 14C in ring D and in the 11-methyl group is also described.

  通过适当取代的萘或四氢萘酮，通过相应的1,2,3,4-四氢菲咯啉的缩合缩合制备2-，3-，4-和6-甲基和6-甲氧基环戊基[ a ]菲蒽-17-酮。 -1个 还描述了在环D和11-甲基中标记为14 C的酮的合成。