1-Nitro-octan-3-ol | 126495-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Nitro-octan-3-ol
• 英文别名: 1-Nitro-3-octanol；1-nitrooctan-3-ol
• CAS: 126495-48-5
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• 分子量: 175.228
• InChiKey: RFABHELHVJVEPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitro-octan-3-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,2R)-1-Nitro-2-pentyl-cyclopropane 、 (1R,2R)-1-Nitro-2-pentyl-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Mitsunobu displacement with carbon nucleophiles: preparation of .alpha.-nitrocyclopropanes

  摘要：

  Gamma-nitroalkanols are converted to alpha-nitrocyclopropanes with inversion of configuration in good to excellent yields using diethyl azodicarboxylate and Ph3P.

  DOI：

  10.1021/jo00040a004
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 正己醛 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到1-Nitro-octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  新型的区域选择性生成硝基烷二价阴离子

  摘要：

  通过改变试剂的添加顺序，可以确定硝基乙烷和1-硝基丙烷在二价阴离子形成中区域选择性的变化，从通常的α，α-阴离子变为不常见的α，β-二阴离子。

  DOI：

  10.1039/c39890000110

文献信息

• Copper-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of β-Nitroethyl Aryl Ketones
  作者：Weijun Zeng、Xuefeng Tan、Yang Yu、Gen-Qiang Chen、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04339

  日期：2020.2.7

  A copper-catalyzed asymmetric hydrosilylation of β-nitroethyl aryl ketones has been disclosed, and the corresponding chiral alcohols could be obtained in high yields (up to 99% yield) and excellent enantioselectivities (up to 96% ee). Moreover, the reaction worked well on a gram scale with 0.3 mol % of ligand loading, indicating that our protocol has potential applications in the synthesis of important

  已经公开了铜催化的β-硝基乙基芳基酮的不对称氢化硅烷化，并且可以以高收率（高达99％收率）和优异的对映选择性（高达96％ee）获得相应的手性醇。此外，该反应在0.3摩尔％的配体负载下以克为单位进行了良好的反应，表明我们的方案在合成重要药物（如Tranylcypromine和Ticagrelor）中具有潜在的应用。
• NOVEL COMPOUNDS AND METHODS FOR SYNTHESIS AND THERAPY
  申请人：BISCHOFBERGER NORBERT W.

  公开号：US20050176758A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  本发明涉及新型化合物。该化合物通常包含一个酸性基团、一个碱性基团、一个取代的氨基或N-酰基和一个具有可选羟基化的烷基部分。本发明还涉及包含所述抑制剂的制药组合物。还描述了用于抑制怀疑含有神经氨酸酶的样品中神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、标记化合物的结合物以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。
• Selective inhibitors of viral or bacterial neuraminidase
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP0976734B1

  公开（公告）日：2005-09-28
• NOVEL SELECTIVE INHIBITORS OF VIRAL OR BACTERIAL NEURAMINIDASES
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP0759917B1

  公开（公告）日：2000-04-12
• YAMADA, KAZUTOSHI;TANAKA, SEIJI;KOHMOTO, SHIGEO;YAMAMOTO, MAKOTO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 110-111
  作者：YAMADA, KAZUTOSHI、TANAKA, SEIJI、KOHMOTO, SHIGEO、YAMAMOTO, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——