(4R,5S,6S,7R)-4,7-Dibenzyl-5,6-bis-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-{3-[2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-benzyl}-[1,3]diazepan-2-one | 1053360-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4R,5S,6S,7R)-4,7-Dibenzyl-5,6-bis-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-{3-[2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-benzyl}-[1,3]diazepan-2-one
• 英文别名: (4R,5S,6S,7R)-4,7-dibenzyl-5,6-bis(2-methoxyethoxymethoxy)-1-[[3-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]phenyl]methyl]-1,3-diazepan-2-one
• CAS: 1053360-47-6
• 化学式: C₄₃H₆₀N₄O₈Si
• 分子量: 789.057
• InChiKey: HPEUJNAODKHFGH-IMLWFBEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6S,7R)-4,7-Dibenzyl-5,6-bis-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-{3-[2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-benzyl}-[1,3]diazepan-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (4R,5S,6S,7R)-4,7-Dibenzyl-5,6-dihydroxy-1-[3-(2H-pyrazol-3-yl)-benzyl]-[1,3]diazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  环状HIV蛋白酶抑制剂：设计和合成口服生物可利用的吡唑P2 / P2'环状脲，具有增强的功效。

  摘要：

  通过在环状脲的P2 / P2'取代基上苯环的间位引入二齿氢键合肟和吡唑基，可以设计和合成高效HIV-1蛋白酶（HIVPR）抑制剂。包含3（1H）-吡唑基苄基作为P2和亲水性官能团作为P2'的非对称环状脲显示出强大的蛋白酶抑制作用和针对HIV的抗病毒活性，并具有良好的口服生物利用度。HIVPR.10A复合物的X射线结构证实，两个10A的吡唑环与HIVPR的Asp30 / 30'的侧链氧（C = O）和主链氮（NH）形成双齿氢键。

  DOI：

  10.1021/jm9704199
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6S,7R)-hexahydro-5,6-bis(2-methoxyethoxymethoxy)-4,7-bis(phenylmethyl)-2H-1,3-diazepin-2-one 在 PEG₁₀₀₀ 、 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (4R,5S,6S,7R)-4,7-Dibenzyl-5,6-bis-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-{3-[2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-benzyl}-[1,3]diazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  环状HIV蛋白酶抑制剂：设计和合成口服生物可利用的吡唑P2 / P2'环状脲，具有增强的功效。

  摘要：

  通过在环状脲的P2 / P2'取代基上苯环的间位引入二齿氢键合肟和吡唑基，可以设计和合成高效HIV-1蛋白酶（HIVPR）抑制剂。包含3（1H）-吡唑基苄基作为P2和亲水性官能团作为P2'的非对称环状脲显示出强大的蛋白酶抑制作用和针对HIV的抗病毒活性，并具有良好的口服生物利用度。HIVPR.10A复合物的X射线结构证实，两个10A的吡唑环与HIVPR的Asp30 / 30'的侧链氧（C = O）和主链氮（NH）形成双齿氢键。

  DOI：

  10.1021/jm9704199

文献信息

• Cyclic HIV Protease Inhibitors:  Design and Synthesis of Orally Bioavailable, Pyrazole P2/P2‘ Cyclic Ureas with Improved Potency
  作者：Qi Han、Chong-Hwan Chang、Renhua Li、Yu Ru、Prabhakar K. Jadhav、Patrick Y. S. Lam

  DOI：10.1021/jm9704199

  日期：1998.6.1

  Highly potent HIV-1 protease (HIVPR) inhibitors have been designed and synthesized by introducing bidentate hydrogen-bonding oxime and pyrazole groups at the meta-position of the phenyl ring on the P2/P2' substituents of cyclic ureas. Nonsymmetrical cyclic ureas incorporating 3(1H)-pyrazolylbenzyl as P2 and hydrophilic functionalities as P2' show potent protease inhibition and antiviral activities

  通过在环状脲的P2 / P2'取代基上苯环的间位引入二齿氢键合肟和吡唑基，可以设计和合成高效HIV-1蛋白酶（HIVPR）抑制剂。包含3（1H）-吡唑基苄基作为P2和亲水性官能团作为P2'的非对称环状脲显示出强大的蛋白酶抑制作用和针对HIV的抗病毒活性，并具有良好的口服生物利用度。HIVPR.10A复合物的X射线结构证实，两个10A的吡唑环与HIVPR的Asp30 / 30'的侧链氧（C = O）和主链氮（NH）形成双齿氢键。